检测条件是什么？对丙酮的沸点或挥发性有影响吗？

我们有一个安捷伦的GC，但是基本坏了，主要是柱子和进样口，还有电脑软件过时了，还能收拾好吗？

专做非甲烷总烃的GC配自动进样器，目前分析非甲烷总烃一般都是气袋法采样也可以用苏玛罐来采集，有自动进样器的！但是可能安捷伦不做！

进样针尖部的位置（上下位置、又或者是水平位置上）太接近石墨管壁，样液“粘上”去了，没有滴到“孔”的正下方。调节进样针的高度以及东西、南北位置，可以使精密度低于3%。这是很关键的措施。

完全可以的

色谱柱干净吗？老化过吗？可以换新的色谱柱，软件设定的值对不对？

分析前，先看文献为好

是否安装了防火墙或杀毒软件？查看标签页中labsolution service 是否已经启动，是否是绿色的。

哈哈，拿个新的平常秤样品用的铁小药勺很好刮的。

必须严厉打击这种造假行为！

看过资料 也有的公式多了个1.25这个系数， 那么电阻就是1.25*10的9次方欧

2010版中的展开剂中苯全部以甲苯替换

极性接反了？如果是漏气，可能是不出峰或峰比较小。

开机后基线会不会下降？

DMF会把你的管路腐蚀掉，尽量多稀释点

我的电脑安装GC7890Achemstation出错，说chemmain.cab已经受损。求问怎么解决。

1ppm在仪器上有响应吗？如果响应较好就没有问题。

解析炉有问题，需要维修。

是不是有漏气呢？看看显示的气流量对不

校准和标定，是两个概念了。首先说标定。做一个标线，需要进行标定。一般至少要6平行分析标准样品，然后取平均值，绘制出标线。或者6个不同浓度标准样品，线性拟合出标线。这个工作很复杂，一般半年左右做一次。然后就是校准。一根标线是否还正确好用？需要用标准样品来校准。一般来说，就是用一个点一次分析来校准就可以了。这个点，一般选择在6平行的标定点，或者不同浓度的中间浓度进行。如果分析结果和标准样品的标称值相当（误差在合理误差内），就算校准合格，仍然使用原来的标线分析。注意，不能用这次标定的结果重新绘制标线，因为单次分析随机误差过大。如果不相当（误差超过分析允许要求），那么就是校准失败了。这时候，必须重新制作标线。也就是说，要按照标定的方法重新分析标准样品并绘制标线了。正常来说，校准可以经常做，有怀疑就可以做一次，重新开机，长时间不分析，都可以做一次的。因为只是一次分析，因此并没有很大压力。