是否安装了防火墙或杀毒软件？查看标签页中labsolution service 是否已经启动，是否是绿色的。

哈哈，拿个新的平常秤样品用的铁小药勺很好刮的。

必须严厉打击这种造假行为！

看过资料 也有的公式多了个1.25这个系数， 那么电阻就是1.25*10的9次方欧

2010版中的展开剂中苯全部以甲苯替换

极性接反了？如果是漏气，可能是不出峰或峰比较小。

开机后基线会不会下降？

DMF会把你的管路腐蚀掉，尽量多稀释点

我的电脑安装GC7890Achemstation出错，说chemmain.cab已经受损。求问怎么解决。

1ppm在仪器上有响应吗？如果响应较好就没有问题。

解析炉有问题，需要维修。

是不是有漏气呢？看看显示的气流量对不

校准和标定，是两个概念了。首先说标定。做一个标线，需要进行标定。一般至少要6平行分析标准样品，然后取平均值，绘制出标线。或者6个不同浓度标准样品，线性拟合出标线。这个工作很复杂，一般半年左右做一次。然后就是校准。一根标线是否还正确好用？需要用标准样品来校准。一般来说，就是用一个点一次分析来校准就可以了。这个点，一般选择在6平行的标定点，或者不同浓度的中间浓度进行。如果分析结果和标准样品的标称值相当（误差在合理误差内），就算校准合格，仍然使用原来的标线分析。注意，不能用这次标定的结果重新绘制标线，因为单次分析随机误差过大。如果不相当（误差超过分析允许要求），那么就是校准失败了。这时候，必须重新制作标线。也就是说，要按照标定的方法重新分析标准样品并绘制标线了。正常来说，校准可以经常做，有怀疑就可以做一次，重新开机，长时间不分析，都可以做一次的。因为只是一次分析，因此并没有很大压力。

水样中苯系物浓度也未知，条件允许的话取样量做几个梯度，未尝不可

换个进样盘要这么贵吗？

气体设置问题

出现负峰，难道流动相中的氯离子比纯水还高？

设置程序升温，调低升温速率。减小柱流量。

样品中的无机物，做的什么项目，测的什么物质

如果一直待机，压力能够稳定在设定值么？