校准和标定，是两个概念了。首先说标定。做一个标线，需要进行标定。一般至少要6平行分析标准样品，然后取平均值，绘制出标线。或者6个不同浓度标准样品，线性拟合出标线。这个工作很复杂，一般半年左右做一次。然后就是校准。一根标线是否还正确好用？需要用标准样品来校准。一般来说，就是用一个点一次分析来校准就可以了。这个点，一般选择在6平行的标定点，或者不同浓度的中间浓度进行。如果分析结果和标准样品的标称值相当（误差在合理误差内），就算校准合格，仍然使用原来的标线分析。注意，不能用这次标定的结果重新绘制标线，因为单次分析随机误差过大。如果不相当（误差超过分析允许要求），那么就是校准失败了。这时候，必须重新制作标线。也就是说，要按照标定的方法重新分析标准样品并绘制标线了。正常来说，校准可以经常做，有怀疑就可以做一次，重新开机，长时间不分析，都可以做一次的。因为只是一次分析，因此并没有很大压力。

水样中苯系物浓度也未知，条件允许的话取样量做几个梯度，未尝不可

换个进样盘要这么贵吗？

气体设置问题

出现负峰，难道流动相中的氯离子比纯水还高？

设置程序升温，调低升温速率。减小柱流量。

样品中的无机物，做的什么项目，测的什么物质

如果一直待机，压力能够稳定在设定值么？

用的人不是特别多。不过未尝不能用。

人呢？快来大神

恩，检查一下定量环的差异吧。

安捷伦6850的气相色谱走程序升温的时候基线波动大。不是色谱柱的问题，用其它仪器做过，都是OK的。目前 更换了衬管，清洗了分流平板，喷嘴都还是不行 。

先确定是否要密匙或者加密狗，如果需要这两样东西，您即使有软件也用不了

做化验过程做好防护是第一位的

新柱管四五百一根吧

软件上有基线噪音这个功能，进溶剂选择30min,计算基线噪音。

这要花钱去购买的

最好用你的流动相溶解样品，免得溶剂峰的影响。

甲醇的测定，大家是怎样做的？——工作场所空气有毒物质的测定 醇类化合物 GBZ/T 160.48-2007我用wax柱做，做出来的峰型拖尾，而且如果不把流速降低，两个东西就很容易混在一起大家出来讨论一下罗

需要对软件重新安装，可以彻底解决问题