你把方法设为前后都进样，dual进样模式，OVEN条件设为一样，准备两个进样塔，存成序列，分析时调用即可。

太大会吹灭等离子体，也会影响灵敏度和稳定性，太小容易堵塞。

用氢氧化钠低温溶解

重新做下boarder makeout还是不行的话，可能是仪器顶部控制syringe assembly 的可调电阻要重新调一下，打开顶部的盖子，把syringe assembly调到顶端，检查可调电阻（用万用表检TP0和TP2之间）应该是1.1KΩ

我们公司用的是太极计算机的TJ618，做出的数据很好，就是操作麻烦些

电化学分析仪器定量，搜有毒有害气体检测仪，自己搜厂家吧，为避免广告之嫌，国内外有好多厂家有产品

你用什么方法定量？面积归一法可以，内标法不可以。外标法知道进样量也可以。

关注一下，我也碰到过这种问题

每次标样都是新配制的吗？是不是标样挥发了？

甲醇和乙醇那个量比较大 如果是甲醇，最好选择液膜较厚的。

会不会是衬管吸附的原因呀？衬管脏不脏呀？

提高柱温，降低溶质的吸附能力

请问是什么检测器什么进样口呀，检查进样口是否漏气并做维护，如更换隔垫和衬管，将柱头割掉10CM。

后运行是指在进行复杂试样后，在程序升温后可以设一段高温时间对柱子清理，可以提高柱效，除去杂质减少对目标化合物的精度。

是双柱双检测器吗？安捷伦的仪器是可以这样做的。不过需要两个进样塔。

感觉那三个概念是一个意思

可能是出峰时间没到？

换个柱子再说吧，

检测器最好比柱高30度

最好大概知道组成，除了水和甲醇，其他物质多不多，是什么。? 如果只是水和甲醇，比较容易分析。? 可以用GDX色谱柱，直接进样，也可以考虑顶空分析。