另外由于你长期停气，可以温度设到100度吹除检测器和色谱柱前提是保证载气纯度！！！

您的样品空白低与多少是合理的?一般我们有做IDL,MDL,还有的要考虑定量下限,针对不同材质的,比如CPSC针对非金属表面涂层类似油漆等的样品空白要低于3MDL,您觉得合理吗?3的意义在哪,或者您有不同的异议?

我们用的是钢铁研究院北京有色研究中心 单标

用稀释剂！A和B一样。

还是得互通有无呀！天下也没有免费的午餐！大家对自己拥有的东西有自己支配的权利，应当尊重大家的决定！

元素太多，干扰也不好找，一般选了几条曲线，都有干扰

0～4度，一般标准溶液证书上有写。

一般实验室仪器不会让你亲自去动手的吧？

我知道！ 根据浓度增加的比例=目标峰面积增加的比例? 可列出一个方程，即可算出供试品残留的含量。 注意是比例而不是质量。? 可如下列方程： 增加的浓度/未加入前的浓度= 增加的面积/未加入前的面积

软件的兼容性应该有技术上的问题吧？尤其是不同厂家的，可能会有差别！

本人在这方面做得实验比较多，经常出现这样的问题，那就是全程序质控上ICP不再范围内，但是上原子吸收的话基本上（90%以上）都会在范围内，感觉ICP做土壤底质之内的样品干扰还是比较大。PS：消解方法基本上按照国标来执行，请问你们会遇到过这样子的问题吗？

一般情况下采集卡不是通用的（各有自己的程序）。

Hg低浓度对于ICP是有一定难度的

你是需要解决什么问题？分析？分离？还是改善胶的强度？

用蒸馏水和校定了的磅做校正吧，还可以有资料用来计不确定度

我们实验室在重金属检测方面，都是用到移液器。用移液器方便。

你的仪器是检测什么的？我检测铝合金成分一天能测200个左右。

可以考虑用上海计算研究所的CDMC，这个只要计算机有com接口即可，用起来功能和N2000差不多

顶空的精髓是平衡，当然有关系

你的mld做法是完全不对的目标位置出峰说明分析过程有干扰你如果想省事的话可以用2～3倍的噪音和目标物的灵敏度按相关公式来进行计算