轮廓超过正负50报错，简单问题

1. GLOP7409中有关linearity的那段话是怎么理解的？具体要求是什么。2. 总含量测试，标液基体应该用百分之多少的硝酸？还是王水？

水的空白已经做过，没有干扰。我的感觉是浓度越高响应值也越高，做标液时取的五个点是0.02，0.04，0.08，0.16和0.32μg/mL,响应值不只是成倍增加，后一个是前一个的一倍多。不知是什么原因。

我也是啊，刚接触不确定度

是的，你的判断正确，两个都是载气出口。

是B和Al的还是不要用了，虽然瓶上没写，但大多都是两年过期。

一般不做波长校正，换了矩管会做准直，积分时间软件默认的是自动积分，也可手动修改

可能是正向色谱吧，展开剂极性较小，溶于水的物质由于相似相溶原则应该极性较大，所以展开近。

各位大神，求教：ICP-AES对As等元素的测定并不是很灵敏，但是ICP-MS和AAS对As的测定都挺好的，这是为啥？ICP-AES和ICP-MS的激发源均为电感耦合等离子体，如果说ICP-AES测定As不好时因为激发不充分（As的灵敏线较少且激发温度均较高），那么为什么ICP-MS却可以较好的测定As呢？毕竟测定元素要先原子化后激发到激发态原子才进一步激发到离子态的啊？? 在As的激发电位较高的情况下，为什么激发温度只有3000K左右的条件下原子吸收光谱却可以很好的测定As含量呢？ ......查看更多内容请登录或下载app查看全文

这个问安捷伦要呀。

这真还没有见过标准，我们也只是认准是一定品牌的商家买色谱纯

另外由于你长期停气，可以温度设到100度吹除检测器和色谱柱前提是保证载气纯度！！！

您的样品空白低与多少是合理的?一般我们有做IDL,MDL,还有的要考虑定量下限,针对不同材质的,比如CPSC针对非金属表面涂层类似油漆等的样品空白要低于3MDL,您觉得合理吗?3的意义在哪,或者您有不同的异议?

我们用的是钢铁研究院北京有色研究中心 单标

用稀释剂！A和B一样。

还是得互通有无呀！天下也没有免费的午餐！大家对自己拥有的东西有自己支配的权利，应当尊重大家的决定！

元素太多，干扰也不好找，一般选了几条曲线，都有干扰

0～4度，一般标准溶液证书上有写。

一般实验室仪器不会让你亲自去动手的吧？

我知道！ 根据浓度增加的比例=目标峰面积增加的比例? 可列出一个方程，即可算出供试品残留的含量。 注意是比例而不是质量。? 可如下列方程： 增加的浓度/未加入前的浓度= 增加的面积/未加入前的面积