如果你用的是那個黑色的霧化器的話﹐建議你去清洗 里面的噴嘴。我們用的也是PE 2100DV,之前有段時間QC標准也老是偏高。還有看看你的霧化器的壓力是不是在100左右﹐高了就有堵

这个是无机的吗是水溶液？还是纯乙氰？-如果是水溶液--适当降低水溶液中乙氰的浓度，增加功率，降低载气，注意稳定一段时间

空白的吸光值高吗？斜率高还要再查找试剂问题。

直接两个都放空白校零，然后拿出样品池的比色皿，换成样品溶液，分析测量就可以了 岛津的工程师是这样说的

　　你选的是哪一家？带自己的实际样品与空白，测检出限、精密度，看短期仪器的稳定性和长期仪器的稳定性，同时分别看一下短波区和长波区的谱线分辨情况。

到再线帮助里去看有详细的介绍,一般点数与波长长短有关系,

如果湿度在40%以下，就没有必要装除湿机，但是在南方最好是装一个。空调也不用24小时开，只要在测试的时候保持在25度左右就可以。

理论上翻倍

可能会把宝石震裂，长时间使用会改变其性能。jackcong你的炬管没拿去一起超声吧？

用硝酸和盐酸1：3的比例，也就是我们常说的王水

1.可能是进样系统有点堵,2炬管的喷嘴有积盐,把雾化器和炬管拆下清洗.ICP一般可耐受X%的高盐,但是最好盐类不要太高.在样品之间可用2%的稀硝酸多清洗一会.

我们做的加标用的是第一种方法

可能波长电机卡住了，可以联系厂家工程师指导排除

太简单了 好测 0.5%都没问题

带个标准样品做做就全知道了.

小弟最近在做严格cnas的国际比对样品，是不锈钢中的元素有Si,Mn,P,Ni,Cr,Mo等里面肯定含有大量的铁以及镍和Cr，请问前处理方法以及测试的时候要要注意哪些吗?急需！

每个元素都有很多波长可选用，不同波长线性范围也不同，首先选择波长，配制标准系列，在选用的波长处进行标准溶液的测定，绘制标准曲线，如果曲线相关系数好，加大标准溶液待测元素浓度，重新测定，直至标准曲线弯曲，直线范围内最后一点即为线性范围上限。

强度是多少，曝光时间一般10s足以。

可采用小封装的Pt100铂电阻，也可以采用珠状热敏电阻。铂电阻线性较好但是怕冲击振动，时滞比较大；热敏电阻特性正相反

用国内ICP仪器的单位还真不多的.仪器质量上去了自然客户多了.