气体不够纯和漏气都有可能点火不成功··

主流厂家能说出来，优缺点这个谁也不能去做，市场占有率更加是商业机密了！

用硼氢化钠和硼氢化钾都可以衍生出来的，但是用质谱scan的时候它的峰特别小很容易漏掉

RF发生器出故障的可能性比较大

没有啥好办法啊 一些零部件不正常的关闭很容易损坏? 你能不能自己设计一个 断电了之后，即使马上来点也不会给仪器供电的东东 我见过好几次这种东西 因为有的仪器更怕突然停电之后，马上来电

仪器的价格不好说，即使同一个型号，可能由于选用的配件或者配置不同，如果在学校或者是保税区还有退税的优惠，价格还是很有差异的。

校准空白是标准曲线时候的空白溶液；试样空白是走方法程序时的空白溶液，也叫方法空白/环境空白，试样浓度是按照方法程序走完后得到的未知液的浓度。

有些样品不易消解，称样量确实应该适当减小一些

对准确性什么影响的，一般ICP设计都有消除尾焰的，也是为了减少对光谱线的吸收

我以前以为去离子水和超纯水差不多呢

看了你的叙述后不知所云，你先整理语序！AutoLens 默认用 Be Co In 这三个元素做电压优化。上周我这台 PE DRC-e? In最佳电压=10.5V，我清洗透镜后，In最佳电压=7.0V。你为什么非要用自动优化呢？手动调谐雾化气流速：灵敏度、双电荷、氧化物产率。

是不是要检查一下你的质谱位置，检查一下P/A校正。

你的曲线浓度值太高了，我们一般测定镍元素标准曲线最高浓度也就是5ug/mL

四级杆参数有误，质量轴偏离了，从新校正一下就好了。

1，一般元素是可以的，但没测过Sb，不知道你的基体干扰是什么，其它干扰元素是否有类似波长。保险起见建议先期测试时选双波长。2，调整软件的积分范围，现在没测试，没法演示和调整波长的在一起。

你买光谱纯的标准物质，自己配制试试。

会，根据你的实验室气瓶房的实际温度，我试过夏天一个礼拜不用全跑完了，每天泄压的声音都把我的同事吓了一跳

补充一下:最近才使用pe的原吸，以前用的岛津的，感觉有很多不同的地方，难受

如果水样澄清透明，建议直接稀释上机就可以了

食品样品消解建议用硝酸和高氯酸标准上写的硫酸吧？硫酸就是用来溶解残渣的