你这种情况，应该是试剂本底造成的试剂包括：配制和消解样品所用的酸，还有基体改进剂基改包括：磷酸二氢铵、硝酸钯，很有可能是这两种试剂中的一种有本底

火焰的氘灯校正，石墨炉是塞曼校正 =-------是的!

你有没有曲线啊？急求曲线

这是液相的检测器吧，应该转到液相版去

积分计算可能位置不对

是真的偏了吗?有些元素之间的特征波长之差很小，测A可能得到的会是B的吸收值

没有开通风设备吗？原子荧光上面应该配制抽风设备。安全第一啊。

谁说的不能用啊，放心大胆的用，比较不错的。

有证书，你找销售要就行了，他们会提供，我以前也是用的你这种

建议检查下标准溶液，不光要现配，连母液也要高浓度的才行，存放时间过长容易损失，造成测定样品时偏高。

能不能跟工程师要一份呀

不建议全部配成混标，有些元素混在一起就有可能干扰，化学反应沉淀等，建议还是按照27种配成个曲线，其它配单标工作曲线，仪器软件测试方法编辑可以设定不同区间工作曲线，也不影响测试

你要听下具体是哪了部分响的，然后开机的时候不响是不是被开机的声音掩盖了。我们的之前有响声，是因为通风口，清理一下就好了。你的位置不确定，也不好判断

主要是水的质量问题，有机物干扰。

一般回读值偏差10%以内算可以接受的，除非要求特别高，不然的话是符合要求的。回读值与设定值本来就有差别的，至于差别大小取决于你标线是否走的好。增加标线点数，各点间浓度梯度差值不要太大，有利于使得回读值偏差变小

应该是污染了，做汞一定要注意空白，多做几次应该有经验了

开机后，你立即检测吗？点火后一般需要等仪器稳定30min再测样；停机后，仪器有断电吗？使用的仪器型号是多少？

现有美国IV公司的三价铬标液，未拆封，有效期到明年3月。家里在有效期内的铬标液只有这个了。所以求问

仪器自带的光盘里面会有，或咨询厂家人员。

原子发射主要是原子化，离子化的比例很小。加内标主要是消除基体影响。