因为稀释倍数在运算中是要做分母的，所以一般是用可以整除的数来做稀释倍数，最好是用整数，比如2、4、5、10等。

看压力，如果泵只走流动相不经其他硬件还有压力或者波动很大就逐一排查在线过滤器，泵头柱塞杆密封圈

有国标和EPA标准方法呀

色谱纯的就符合

进样口温度不用设那么高，250度大多数物质都可以测出。

直接停止，没什么好犹豫的

有可能是灯的使用寿命到了该换了！

建议报修

打开你编辑的处理方法，然后在里面找选项，可以对积分方式进行设置

大家做气相的方法确认的时候是怎么做的呢？尤其是专属性，耐用性，范围这三个点？

升温过程中，如果恒定流量的话，压力会不断上升。会不会进样口的压力设置有问题？

液相配置的样品溶液一般是保存在冰箱里，看文献中方法学中的稳定性都是在最后做，如果方法和确证做的稍微久一点，比如7天后怎么能确定样品溶液还和原来一样呢？如果不一样，前面的工作不就没意义了吗？

进样垫是否安好了，衬管上的O型圈是否安好。

色谱设程序升温，以优化对D4/D5的分离

你有dad检测器吗？有的话，用dad看看峰纯度。

走梯度还是恒比例

使用热导池检测器时，选用氢 或氦作载气，能提高灵敏度，氢载气还能延长热敏元件钨丝的寿命，还有就是便宜，比氩气和氦气便宜多了

可以做高中低三个浓度的加标回收率

把报错信息提供一下，或者拍照片发出来都可以，要不很难判断的。

仪器界面会有显示哪个部件还未就绪的