直接停止，没什么好犹豫的

有可能是灯的使用寿命到了该换了！

建议报修

打开你编辑的处理方法，然后在里面找选项，可以对积分方式进行设置

大家做气相的方法确认的时候是怎么做的呢？尤其是专属性，耐用性，范围这三个点？

升温过程中，如果恒定流量的话，压力会不断上升。会不会进样口的压力设置有问题？

液相配置的样品溶液一般是保存在冰箱里，看文献中方法学中的稳定性都是在最后做，如果方法和确证做的稍微久一点，比如7天后怎么能确定样品溶液还和原来一样呢？如果不一样，前面的工作不就没意义了吗？

进样垫是否安好了，衬管上的O型圈是否安好。

色谱设程序升温，以优化对D4/D5的分离

你有dad检测器吗？有的话，用dad看看峰纯度。

走梯度还是恒比例

使用热导池检测器时，选用氢 或氦作载气，能提高灵敏度，氢载气还能延长热敏元件钨丝的寿命，还有就是便宜，比氩气和氦气便宜多了

可以做高中低三个浓度的加标回收率

把报错信息提供一下，或者拍照片发出来都可以，要不很难判断的。

仪器界面会有显示哪个部件还未就绪的

水饱和之后，有什么现象？

问销售

单机版还是网络版?有没有设置接管仪器权限?

气相ecd检测器没有信号，没有样品峰，也没有溶剂峰，一条平平的基线,哪里出问题了

我家就有台硫化学检测器，买来好贵的，现在在睡大觉呢 。