系统本底噪声。

只要标准上写了用气相色谱法的都可以。GB,GB/T,NY,NY/T,HJ,HJ/T,药典，EPA,ISO等等一大堆啊

估计出峰时间延长了，时间不够，可以改改分离条件试试。

网上可查到相应的数据。甲烷相对苯的质量相对校正因子0.58（热导），1.16（氢焰）

不能用超声处理，将堵了的部分截掉。

甲醇应该是助溶剂。

手动进样吗？扎时不要太用劲。

程序升温不一样，出峰时间也不一样，在10分钟后吧。

想进一步判断，只能上气质。

找个卖SPE柱的商家，应该有对应的柱子。

进样可视是个很不错的功能，令人艳羡。800的还不能，我只好放下小视镜开

会不会是流量调的太低了

你要看残留在哪里，如果是在传输线上，可以把甲醇装进顶空瓶内，加热，用甲醇蒸汽清洗管路。其实丙酮，乙醇的沸点都不是很高，完全可以通过高温赶跑啊。。。如200度

准备写个原创。

DB17极性更强些

我们检测粗笨用的WAX柱都能分开呢

做过工作场所空气甲酸 是酯化后顶空；乙酸是甲酸解吸进样

可能好久没有维护分流管路了吧，应当是分流系统比较脏，真实的分流比达不到你设的值（20：1）

做回收率了吗？

用户不多。