高浓度的需要多冲洗几遍，硒的吸附性跟汞比起来应该不算什么吧

样品空白怎么这么低啊？样品空白和载流是同一种酸吗？如果是的话，有可能被污染了，酸的问题也有可能。

分流的主要作用是避免过载，毕竟柱子都是毛细管柱，容量很小的

原子荧光中由于样品溶液需要加入还原剂和预还原剂的特点，一般每次绘制曲线都需要重新配制，质控样品可以将储备液稀释至一个较高浓度冷藏保存，使用时由使用液来稀释。

设备用了三个月了，应该也进了近欠次的样品了吧，不防换隔垫试试

用外标曲线应该较方便一些

我的空白不高700左右，我连续测空白稳定后测定，只要测几个样品荧光值就变化很大，一会高上去200，一会又降一定荧光值，连续1天斗这样

换新衬管。割柱子

是否是隔垫的流失？或者衬管有残留物

检测器温度呢？

出峰时间是多少初始温度是否可以降一下？

个人感觉，HP-5为非极性柱子，三氯甲烷，四氯化碳还好，后面的就比较尴尬了吧，换其他柱子试试？

就是流动相和柱前压的问题，，，，为什么呢

再进两针看一下也是可以的

有哪位用过手动固相微萃取进样了过没？怎么使用？我想使用SPME来做环境水样，想使用Supelco的手动进样。样品要在进样器里解吸5min，普通气相好办，把载气关闭5min，试过了，色谱样很正常，但MS中，载气关闭后，由于质谱是真空的，也会有气流进色谱柱，理论上色谱峰也会扩展的啊？不知我的操作对不，哪位使用过没，怎么操作的？

国外品牌，以安捷伦和到近的为主。安捷伦7890A，岛津GC-2010，都还是不错的

我也是怀疑吹扫捕集仪上漏气

我们就是一个周至少一次

适合气相色谱和工业用

有可能不是热丝氧化，而是热丝腐蚀。