是否是隔垫的流失？或者衬管有残留物

检测器温度呢？

出峰时间是多少初始温度是否可以降一下？

个人感觉，HP-5为非极性柱子，三氯甲烷，四氯化碳还好，后面的就比较尴尬了吧，换其他柱子试试？

就是流动相和柱前压的问题，，，，为什么呢

再进两针看一下也是可以的

有哪位用过手动固相微萃取进样了过没？怎么使用？我想使用SPME来做环境水样，想使用Supelco的手动进样。样品要在进样器里解吸5min，普通气相好办，把载气关闭5min，试过了，色谱样很正常，但MS中，载气关闭后，由于质谱是真空的，也会有气流进色谱柱，理论上色谱峰也会扩展的啊？不知我的操作对不，哪位使用过没，怎么操作的？

国外品牌，以安捷伦和到近的为主。安捷伦7890A，岛津GC-2010，都还是不错的

我也是怀疑吹扫捕集仪上漏气

我们就是一个周至少一次

适合气相色谱和工业用

有可能不是热丝氧化，而是热丝腐蚀。

没有涉及过

只要待测成分能完全溶剂应该就没问题。

我们仪器噪音也很大 困惑

数据可以啊，就是灯要预热下

也可以贴出色谱条件，即什么目标物及保留时间

你还是多看看资料，看完了再问也不迟

空白中的小杂峰刚好在样品主峰附近！

气相在运行的时候，只要载气一直开着，温度没有超过柱子的上限就没有问题的。