顶空或吹扫。

你仪器承受的酸是多高吗？你加多少酸了？一般用原子吸收我看不用赶。20-30%的酸原子吸收应该没有问题吧。

都没用过。。。。

有。大量的烯烃炔烃在转化炉中发生快速加氢，产生大量反应热，同时由于氢量不足，导致剧烈反应并结焦，出现基线波动和镍触媒失活现象。所以无论乙烯还是丙烯，都不能进入镍触媒。微量的这些重组分，也会在镍触媒上强吸附，导致发生基线变差，峰型变宽的问题。所以必须避免这些重组分进入镍触媒。

安装office无问题，我就是在连接GCMS的电脑是安装office，无什么问题。

我用10ug/ml的！我用4个月了！不过荧光值下降的厉害！不知道是不是标液造成的！正找原因呢

检下漏，氢气没有供应了吧，然后加点纯水，或者更换电解液后试试。

为什么用HG-AFS法测定硒中湿消解最后一步加入盐酸加热能把6价硒还原为4价硒？原理是什么？

根据你分析样品的频繁程度以及样品脏的程度来决定

汞这个元素不太好测,基线容易飘.需要大电流长时间预热.测的时候最好控制时间,越短越好.不要每个点都测3次.这样时间一长基线飘得多了.

火焰方式下不用扣除背景的说法我认为是一个伪命题。

你说氯含量少还稀释？进乙醇样好像没问题吧

通常大口径柱子是不分流进样或者分流很小，换成小口径的柱子需要开大分流先检查分流

可以的，最高点一定要设你配标液浓度。

原因太多了，一一排查吧

第二个问题，如果是做大比例分流是正常的，如果是不分流就不正常了。

用载流空白多走走.

用过4A和5A的分子筛，3A，4A，5A是孔径大小不同。

我猜最大的可能是进样口隔垫很久没换过了，漏气是在那漏的

条件允许的话? 可以测合金类的痕量金属杂质含量或是重金属产品的分析或是环境污染中痕量重金属测定或冶金分析