我倾向与萃取。你可以自己判别一下，如果样品在加入硼氢化钠后立即产生沉淀，说明铜浓度足够吸收氢气，检测不会成功的。要不你做个添加回收试试？或者去除铜干扰，方法是样品溶液浓缩后用硫酸沉淀铜。但是综合考虑，还是硫基棉萃取划算。

最直接的是增多柱流量。

工作站不选？面板上没有这一项。我的检测器是开的，点火也很顺利？相应值在15左右

老化下柱子看看

我用吉天的930曲线好做啊。一般最差都是0。9993。不知到你啷个搞的。每个点你可以叫仪器多测几次三

无水碳酸钠

这个我还没有遇到过? 请知道的朋友给解答下

你可以先做一下仪器运行检查，看看相对标准偏差有没有很大，不过这种不稳定的情况存在的话相对标准偏差不可能小，反正拿出证据来给工程师看，一般地方的工程师不会做出实质性的工作来，最好请厂家的工程师，他们出差的时候顺便请过来，会很热心的：）

请高手来给指点下 呵呵

应该是你的加热温度高了,汞已经跑光了

就是几个异构体机构相似。

这种情况比较少见 我没有遇见过? 基线升高的比较多

在进样时候看看针尖呢？有液体非正常下去肯定不准确。

一般的解压密码就是该网站的网址，你试试看说明有没有该网站的网址然后输入进去就好了

建议将此贴转入原子荧光板块。请检查，仪器设置是否正确。水封，灯是否打开，样品溶液保存情况。

硫尿不加也没问题啊

进样针一不小心扎歪，

有一个大空调，但是没有排风系统，仪器上方也没有万向罩，只好用空调的循环风系统，也不知道有多大作用。

可以！10%磷酸就可以了！

你的进样量是多少？能否减少进样量呢？载气流速适当提高点，柱温也可以再升高点试试！