请高手来给指点下 呵呵

应该是你的加热温度高了,汞已经跑光了

就是几个异构体机构相似。

这种情况比较少见 我没有遇见过? 基线升高的比较多

在进样时候看看针尖呢？有液体非正常下去肯定不准确。

一般的解压密码就是该网站的网址，你试试看说明有没有该网站的网址然后输入进去就好了

建议将此贴转入原子荧光板块。请检查，仪器设置是否正确。水封，灯是否打开，样品溶液保存情况。

硫尿不加也没问题啊

进样针一不小心扎歪，

有一个大空调，但是没有排风系统，仪器上方也没有万向罩，只好用空调的循环风系统，也不知道有多大作用。

可以！10%磷酸就可以了！

你的进样量是多少？能否减少进样量呢？载气流速适当提高点，柱温也可以再升高点试试！

点击红色区域！

可能是试剂纯度不够或基体差别大!

降温如果把对勾点掉一直会降到室温，如果是降到50度，会保持在50度不变。会不会你几次设置不一样的缘故？既然你已经怀疑温度有问题，最好是测一下，进样口的温度对气相分析是很重要的。

标准溶液。。。。。。

吉天 的枪手? 多

把空白的正己烷做个纯度，看看是否含有负电子性强的杂质

是进样口不一样拉。。。。。

是不是针的问题。