用ICP测贵金属元素如何，富集后检出限可以达到吗？

查国标，氯气要按照国标来做。

可以测试啊 130nm起步就可以做到

好几种菊酯都是多峰的，我们是把峰面积加和然后再计算的。

使用仪器能发现问题；解决问题才是高手！

1.首先请清洗缓冲管以及连接缓冲管的管路，不包括捕集井2.更换分流和吹扫流路的捕集井如果以上不行，就有可能是AFC堵住了

我们是热电的 好像80多w

标准品溶液浓度多大？什么被测组分要求这么高的精密度（小于1%）。

熟能生巧，小心驶得万年船

某些含有硝基的有苦杏仁味，辣味的不太清楚！

安捷伦CHEM的工作站自定义报告模式是非常不人性化的，慢慢折腾吧，哈哈！

固相微萃取有专用的样品瓶，40毫升的，你的瓶子太小了，萃取头不要放到液面下，那么给萃取头留的空间太小了。而且也不好固定

换柱 or/and 换仪器，然后把你之前的做法重复，还多了那个峰的话基本可以确定是甲醇问题

蠕动泵轮没有换过，没出过问题，它好像不怎么容易坏吧

过载吗?我用SPME分析烟丝,发现90分钟时间内,出现了10多个尼古丁的峰,时间间隔很远,没有规律

OV-1301毛细管色谱柱的固定相是6%氰丙基-94%甲基聚硅氧烷，中极性固定相。OV-101毛细管色谱柱的固定相是100%聚二甲基聚硅氧烷，非极性固定相。两者相差较大。虽然OV1301柱不一定比OV101的分离效果差，但作为按标准检测可能有问题。您可以详细对比一下两者的分离情况后再定。

这是送到哪里呢？要送到哪，就问送达地的相关部门工作人员吧。

曲线跨越太大，线性会不好。

随手打开抽屉，摆着一只矩管，上面有被烧透，烧矩管，你们这种情况遇到多吗？你是如何看待这种问题的？

理论上不可以，但是实际上没事。