熟能生巧，小心驶得万年船

某些含有硝基的有苦杏仁味，辣味的不太清楚！

安捷伦CHEM的工作站自定义报告模式是非常不人性化的，慢慢折腾吧，哈哈！

固相微萃取有专用的样品瓶，40毫升的，你的瓶子太小了，萃取头不要放到液面下，那么给萃取头留的空间太小了。而且也不好固定

换柱 or/and 换仪器，然后把你之前的做法重复，还多了那个峰的话基本可以确定是甲醇问题

蠕动泵轮没有换过，没出过问题，它好像不怎么容易坏吧

过载吗?我用SPME分析烟丝,发现90分钟时间内,出现了10多个尼古丁的峰,时间间隔很远,没有规律

OV-1301毛细管色谱柱的固定相是6%氰丙基-94%甲基聚硅氧烷，中极性固定相。OV-101毛细管色谱柱的固定相是100%聚二甲基聚硅氧烷，非极性固定相。两者相差较大。虽然OV1301柱不一定比OV101的分离效果差，但作为按标准检测可能有问题。您可以详细对比一下两者的分离情况后再定。

这是送到哪里呢？要送到哪，就问送达地的相关部门工作人员吧。

曲线跨越太大，线性会不好。

随手打开抽屉，摆着一只矩管，上面有被烧透，烧矩管，你们这种情况遇到多吗？你是如何看待这种问题的？

理论上不可以，但是实际上没事。

不太可能吧，有可能是你数据卡或者数据线接触不良，换根线之类的。

建议购买钢瓶气

个人认为，单个的TCD检测器系统的话，双气路配置的好处明显：1、可以在两路装不同的色谱柱，用于不同的分离要求；2、或者装两根一样的柱子，两路定期交替进样使用，对热导丝也是个保护平衡作用；当然要求系统的进样阀得装2个啦；

估计是流速的影响最大。另外色谱柱的内径和固定液的膜厚度也有关系。膜薄，出峰快。

岛津当然必须两路都通气。而且要两个通路的载气流速相同才可以。即使只用一个柱子分析，另一个也要有气的。不过这边要是不好了，可以切过去用那边的，嘿嘿。翻转一下TCD极性就好。

抽流动相的泵头拿下来超声一下，也有可能堵了

我们现在用毛细柱与填充柱比较，好像填充柱还有优势 外标法偏差都要求5%以下，一般是好多含量啊，含量高肯定要求越宽撒。 有的只是仪器上读的数据，还需要换算，是不是算仪器上的读数在5%以内啊。

我们是移液管是省计量测试研究院检定的，检定结论是合格。实际上是B级产生几个问题：1）检定后是否需要确认？2）移液管分为A、B级，检定标签上是否需要说明级别？检定标签由谁来签名？3）使用过程中，有无方法对A、B级进行要求？