标液我们一般是放在玻璃瓶里，一般不再容量瓶里放着，容量瓶是配制溶液的容器，不是储藏溶液的容器。

氮气钢瓶装的才90-100左右一瓶，但是液氩用杜瓦罐装的，180L，一般在1400左右，要看是什么型号的ICP吧，ICP PE 2100DV，用到液氩气，氮气，空气。。。

进样口温度要保证样品汽化检测器温度最好比进样口高，温度低灵敏度会下降

ICP测试卤素，强度很低，没测过，在仪器上面看到的。

如果已经充分老化的话，看看柱子的最大允许流失，在安捷伦的消耗品手册上有。如果超过这个最大允许柱流失，说明柱子的质量有问题，可以找公司给你换。不过他们给不给你换就是另外一个问题了。

用ICP测贵金属元素如何，富集后检出限可以达到吗？

查国标，氯气要按照国标来做。

可以测试啊 130nm起步就可以做到

好几种菊酯都是多峰的，我们是把峰面积加和然后再计算的。

使用仪器能发现问题；解决问题才是高手！

1.首先请清洗缓冲管以及连接缓冲管的管路，不包括捕集井2.更换分流和吹扫流路的捕集井如果以上不行，就有可能是AFC堵住了

我们是热电的 好像80多w

标准品溶液浓度多大？什么被测组分要求这么高的精密度（小于1%）。

熟能生巧，小心驶得万年船

某些含有硝基的有苦杏仁味，辣味的不太清楚！

安捷伦CHEM的工作站自定义报告模式是非常不人性化的，慢慢折腾吧，哈哈！

固相微萃取有专用的样品瓶，40毫升的，你的瓶子太小了，萃取头不要放到液面下，那么给萃取头留的空间太小了。而且也不好固定

换柱 or/and 换仪器，然后把你之前的做法重复，还多了那个峰的话基本可以确定是甲醇问题

蠕动泵轮没有换过，没出过问题，它好像不怎么容易坏吧

过载吗?我用SPME分析烟丝,发现90分钟时间内,出现了10多个尼古丁的峰,时间间隔很远,没有规律