一般不要全部用光为好，以保证下次充氩时纯度较好。

氢气和空气的配比很重要。特别是如果用空压机一定记得不时排除管道里的水。

仪器真娇呀，各方面条件比较严格。

标气瓶+减压阀+流量计+连接胶管

三氯乙烯:极性:1.00,甲醇极性6.6,三氯乙烯沸点87,甲醇沸点65,从数据上看,极性柱和非极性柱应该都分的开,不过用极性柱的分离效果可能更好,这两个的极性差别还是很大的,沸点倒差的不大!我想一般的实验室也没那么多检测器,可能并不是想换ECD就能换的,三氯乙烯的有效碳数为0.1,如果你做纯度的话,可能还行,如果做微量杂质,FID就不好说了!

北京有电解和物理吸附相结合的

气相色谱的进样确实是一个经验，一个感觉．　　如果是气体样品，在取样的时候，将进样针查入采气袋或玻璃针筒后，不要抽动进样器，用手挤压气袋或推动针筒，使气体自身的压力推动进样气，进样时快进快出，注意按住进样器的顶部，防止气压将进样器弹飞．　　如果是液体，用有残液的进样器比较好掌握，因为眼睛可以观察是否有气泡，如果有将进样器反转，针尖朝上，等气泡升到顶部时，将针杆轻轻往下拉一点，再向上推，直到针尖有液体出来，眼睛不再观察到气泡即可，进样时，快进，但由于其有残液，需要停留，并且每次进样的停留时间要一致，然后快出．使用无残液的进样器，则不好掌握，因为眼睛不能看到液体是否充盈，那么在进样前的赶气泡工作是很关键的，具体为，将进样针放入液面下快速抽放几次，然后缓慢匀速向上抽液体，进样时可不做停留，快进快出．　　总之，每次进样各个步骤尽量一致．特别注意无残液进样器

标液我们一般是放在玻璃瓶里，一般不再容量瓶里放着，容量瓶是配制溶液的容器，不是储藏溶液的容器。

氮气钢瓶装的才90-100左右一瓶，但是液氩用杜瓦罐装的，180L，一般在1400左右，要看是什么型号的ICP吧，ICP PE 2100DV，用到液氩气，氮气，空气。。。

进样口温度要保证样品汽化检测器温度最好比进样口高，温度低灵敏度会下降

ICP测试卤素，强度很低，没测过，在仪器上面看到的。

如果已经充分老化的话，看看柱子的最大允许流失，在安捷伦的消耗品手册上有。如果超过这个最大允许柱流失，说明柱子的质量有问题，可以找公司给你换。不过他们给不给你换就是另外一个问题了。

用ICP测贵金属元素如何，富集后检出限可以达到吗？

查国标，氯气要按照国标来做。

可以测试啊 130nm起步就可以做到

好几种菊酯都是多峰的，我们是把峰面积加和然后再计算的。

使用仪器能发现问题；解决问题才是高手！

1.首先请清洗缓冲管以及连接缓冲管的管路，不包括捕集井2.更换分流和吹扫流路的捕集井如果以上不行，就有可能是AFC堵住了

我们是热电的 好像80多w

标准品溶液浓度多大？什么被测组分要求这么高的精密度（小于1%）。