我们的仪器现在可以完成自检，350nm~800的测试峰形与开氘灯几乎完全相似，只是强度稍微低一点。氘灯在短时间间隔内不能重启，但关闭大约3小时以上后，就可以启动了，不知道原因是什么不知道有没有谁知道呀?

这个镜子用酒精擦擦不就行了吗

有没有什么可以不用活性炭富集而可以测量金矿石的含量( 1g/T)?

单独一个元素的个中优化条件做正交就出来了，但是假如多个元素一起的话有的时候有些条件可能就要适当的折中！！

感觉没有找个必要吧。我们的都是避光保存在塑料器皿里就可以了

你在做分析方法的时候,找条件必须要在不同观察高度做一下,那个高度灵敏度最高和干扰最少就选哪个的了!

硝酸+双氧水

us epa6010b

CREEK他们用原子吸收是火还是电热原子化吸收

我用过ＰＥ的ＤＶ５３００　　性能不错　　就是消耗氩气比较厉害

如果是日盲型，可以作为原子荧光的检测器，不过还要考虑其灵敏度噪声等

一般问题不大,仪器生产商在申请相关产品生产时,所经过的环境要求检测,已经证明是可靠的,不会对人产生明显的伤害.具体的辐射强度,你可以查有关标准.个人需要注意的是,仪器安装时,要遵循要求,单独地线,并在5欧姆以下.另外,辐射随距离衰减很快,只要不离火炬太近即可,还有仪器的保护装置一定要有效,在打开进样系统的门时,一定自动熄火,否则,此时的辐射时很强的.

ＮＲＣＣＲＭ估计有卖的

加热过的王水介质

要用基体匹配法测试，选2203

应该可以吧,上海SGS通标公司就有两台瓦里安的

关于第一点，标准加入法的最佳加入量(⊿x）与最佳精密度有文献给出一个计算公式(与标准样品加入量(⊿x）与分析样品中分析物的含量之比率相关）。全文参见资料库“标准加入法 4 SAM的最佳加入量(⊿x）与最佳精密度”

方法 由瓦里安提供 做验收仪器检测限

原子吸收火焰的误差还行，但是因为需要换灯，原子吸收的速度比较慢，如果是石墨炉，那检测的精确度还是差一点，ICP来说速度快，精确度好，检出限低，原子荧光制度部分元素有用，很多元素无法检测，而且精确度也和原子吸收差不多，光电直读不需要样品前处理，无须处理成溶液，就可以测量，而且只可以测金属样品，X荧光要的准确度也不好，一般用于筛选

si212.412(158)mn279.482（120）p213.618(157)cr267.716(126)ni231.604(145)cu327.396(102)324.754（103）al396.152(85)cd226.502(148)sb206.833(162)sn189.989(176)pb220.353(152)hg184.950(181)as189.042(177)