比如10g样，加入农药标准品，再加入10ml乙腈提取，中间就是QuEChERS方法的步骤，最后仪器检测出来一个浓度，这个回收怎么算啊？我加标准品应该加多少啊？想了很久都没想到答案

还是要从源头抓起。

是不是峰面积相差5%就可以认为无降解呢。

比国产的贵一点而已。进口的这么便宜？还是代加工贴牌的？

试剂空白里也有的话就是污染了

应该是除脂的作用

是按照761方法做的吧，我的建议就是NaCl多加一点，然后一般静置半小时即可，然后吸液的时候注意下就行，枪头也不用插入太深。还是不行的话，可以考虑离心。

有机氯也有基质效应，像联苯菊酯、三唑酮等，不过没有有机磷那么明显。

GPC一般是消除大分子杂质，不是弗罗里硅可以代替的。

农残检测一般是根据样品和检测项目来收费的，

这俩很好分的，你改一下程序升温条件，或者换一根柱子

真空度是四级杆那得把

按规定就是市场价。

还是基质标准确一些

是可以用NY761，可是上气相后，发现很难判断是否检出。

这个是手性对映异构体，分高效低效的。这本书第一版快卖完了，第二版修改稿已经交上去了，下半年会出第二版。

在气质上的响应，用乙酸乙酯配制的标液，0.005、0.01也不出。

等离子光谱能不能作？如果能作，试剂是不是要用高纯的？器皿是不是要用石英的？

用丙酮配敌敌畏、乐果，0.2ug/mL的出峰就很好。

我们用的是斯派克的，最近也出现这个问题。哪位仁兄能赐教一下？