可以通过测定水分 灰分 脂肪 蛋白 纤维，然后用100减去以上项目，得到碳水化合物

干香菇样品在粉碎后记得在提取前加适量的水充分浸泡，这样结果更准确些的。

可以试试啊。

茶叶农药残留检测中咖啡因干扰的去除用热水(45℃)＋有机溶剂(二氯甲烷)的提取法，结合Carbosil 小柱(用于有机磷农残)和Florisil 柱(用于菊酯类农残)净化处理，除去茶叶中的咖啡因对农药残留检测的干扰；对茶叶中常检农药残留如拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯等) 和有机磷农药( 滴滴畏、乐果、甲基对硫磷、喹硫磷、三唑磷等)在三个加标水平0.2、0.8、1.6mg/kg 上进行了方法的单实验室验证。结果表明：本前处理方法能有效去除茶叶中咖啡因对农药残留检测的干扰；对上述有机磷农残各加标水平上的平均回收率在73%～112.9% 之间RSD 8%，最低检出限在0.002～0.02mg/kg；对上述菊酯类农残各加标水平上的平均回收率在78.8%～105% 之间，RSD 9%，最低检出限在0.001～0.006mg/kg，均符合或优于我国和欧盟有关法规的规定。

做过鱼肉里的组胺，感觉在除油的步骤会有损失，我们也只做到60%的回收。

以前试过色谱纯的无水乙醇和苯，也不行最后试过多次之后，用精制的无水乙醇和色谱纯的苯没有问题我也认为乙醇的影响比较大乙醇里应该含有羰基

啶虫脒本身不适合用GC做

希望农残版越来越活跃。

我们还在用农残做的比较少

钙离子0.067%从哪查到的。

注意防护啦，要不转行

这样的话 Cl离子的影响到不值得担心，不经过净化，杂质峰的影响却是比较大了

自己先顶一个

高效液相极限平衡需要一段时间，这是必须；要是进样以后才飘逸的话，十有八九是标准品有污染；至于大峰放入问题，肯定是杂质；净化一下看看；

保险点还是买进口的好一些

是推出一个新职称吧。这个职业本来就存在。

你用的什么流动相，什么柱子，一般是不会出现的，第一次做之前做过什么？

投了饲料牛奶鸡肉、鸡肝猪肉、猪肝鸡蛋蜂蜜尿液。

通常说的滴滴涕是一大类农药了。 DDT是杀虫剂（二氯二苯三氯乙烷)，市售的DDT是由它的异构物p, p’-DDT（77%），o, p’-DDT（15%）及微量o,o’- DDT组成。其他相似化合物为经由降解生成的DDE （Dichlorodiphenyldichloroethylene，脱去一个HCl得到）和DDD（Dichlorodiphenyldichloroethane，还原脱氯得到），它们与DDT皆有相似的物性和化性，也具有高度持久性。

如果是硅胶填充柱，在使用过一段时间，峰型不佳后，可以去掉柱头的填充物，然后手动装入新硅胶，可延长柱子寿命