不同型号，价钱不同

我做了几次鱼、虾中无机砷的测定，发现试剂空白值很高，有时高出样品，而且里面的样品很容易聚在一起，哪位能帮帮我，如何能做好呀

xrf是什么？请给我一个解释。

我们的样品PB大概在0.5PPM（1g定容到100ml），我的标准是0.0PPB　　10.0PPB　　　20.0PPBAS大概在0.3PPM（1g定容到100ml），我的标准是0.0PPB　　10.0PPB　　　20.0PPB可以吗？

除了AFS，氢化物ICP也可以的啊！

说的对，小妹。

标准也会升高？

不行的，我消解完的水样放一周后再测就不一样了

先将二级滤水器到原子化器的管子拔下来插到水里，运行测试，看是否有气体产生（水中冒水泡），如果没有气体，将进二级滤水器的管子拔下来，运行测试，如有气体，则说明是二级滤水器堵了。

哥们作原子荧光没有必要用高纯氩气啊

呵呵 去过一些做香精的客户，有些客户会安装有一个叫闻味系统，一个峰出来后，可以通过这个设备来闻味道，然后可以通过语音来标定该组分，很有意思~~呵呵，原理其实在柱子后面有个分流装置，分别分流到FID检测器和闻味系统中。

电位计是放大响应作用的，不开电位计肯定就一直线。

我倾向与萃取。你可以自己判别一下，如果样品在加入硼氢化钠后立即产生沉淀，说明铜浓度足够吸收氢气，检测不会成功的。要不你做个添加回收试试？或者去除铜干扰，方法是样品溶液浓缩后用硫酸沉淀铜。但是综合考虑，还是硫基棉萃取划算。

最直接的是增多柱流量。

工作站不选？面板上没有这一项。我的检测器是开的，点火也很顺利？相应值在15左右

老化下柱子看看

我用吉天的930曲线好做啊。一般最差都是0。9993。不知到你啷个搞的。每个点你可以叫仪器多测几次三

无水碳酸钠

这个我还没有遇到过? 请知道的朋友给解答下

你可以先做一下仪器运行检查，看看相对标准偏差有没有很大，不过这种不稳定的情况存在的话相对标准偏差不可能小，反正拿出证据来给工程师看，一般地方的工程师不会做出实质性的工作来，最好请厂家的工程师，他们出差的时候顺便请过来，会很热心的：）