为什么用HG-AFS法测定硒中湿消解最后一步加入盐酸加热能把6价硒还原为4价硒？原理是什么？

根据你分析样品的频繁程度以及样品脏的程度来决定

汞这个元素不太好测,基线容易飘.需要大电流长时间预热.测的时候最好控制时间,越短越好.不要每个点都测3次.这样时间一长基线飘得多了.

火焰方式下不用扣除背景的说法我认为是一个伪命题。

你说氯含量少还稀释？进乙醇样好像没问题吧

通常大口径柱子是不分流进样或者分流很小，换成小口径的柱子需要开大分流先检查分流

可以的，最高点一定要设你配标液浓度。

原因太多了，一一排查吧

第二个问题，如果是做大比例分流是正常的，如果是不分流就不正常了。

用载流空白多走走.

用过4A和5A的分子筛，3A，4A，5A是孔径大小不同。

我猜最大的可能是进样口隔垫很久没换过了，漏气是在那漏的

条件允许的话? 可以测合金类的痕量金属杂质含量或是重金属产品的分析或是环境污染中痕量重金属测定或冶金分析

我们用到1mpa以下就换。

实际色谱峰上某个数据点与相邻点的差分是该数据点的斜率。 或者说某个点对色谱峰做出的切线正切值。 当色谱峰开始出现后，每个点的斜率值逐渐增大，一直到拐点。 当某点的实际斜率大于设定斜率，该色谱峰可以被积分。 如果斜率设定过大，色谱峰会不被积分。

清洗检测器看看效果

跟做样一样吧，在样品中加入，然后消解

我有，要的！

就是权衡一下利弊选择两个常用的装上。

液相和气相一般是有机试剂的危害原子吸收和原子荧光大多是无机酸的危害孰轻孰重真还不好界定听听大家的意见吧！！欢迎大家讨论！