把空白的正己烷做个纯度，看看是否含有负电子性强的杂质

是进样口不一样拉。。。。。

是不是针的问题。

老化的目的：1.除去固定液中得低沸点组分，避免使用过程中出鬼峰。2.使固定液在柱子内壁分部更均匀，增加柱效

如果是水汽分离器，碰到这种情况，八成是泡沫太多，水汽不能很快分离，泡沫充到气路管中了，你说的膜我没用过

稳定重现性好，一次就行

我们的一般不超过300当时工程师建议的

你是怎么进样分析的啊？MS上面是不是区分不出来？

顶空或吹扫。

你仪器承受的酸是多高吗？你加多少酸了？一般用原子吸收我看不用赶。20-30%的酸原子吸收应该没有问题吧。

都没用过。。。。

有。大量的烯烃炔烃在转化炉中发生快速加氢，产生大量反应热，同时由于氢量不足，导致剧烈反应并结焦，出现基线波动和镍触媒失活现象。所以无论乙烯还是丙烯，都不能进入镍触媒。微量的这些重组分，也会在镍触媒上强吸附，导致发生基线变差，峰型变宽的问题。所以必须避免这些重组分进入镍触媒。

安装office无问题，我就是在连接GCMS的电脑是安装office，无什么问题。

我用10ug/ml的！我用4个月了！不过荧光值下降的厉害！不知道是不是标液造成的！正找原因呢

检下漏，氢气没有供应了吧，然后加点纯水，或者更换电解液后试试。

为什么用HG-AFS法测定硒中湿消解最后一步加入盐酸加热能把6价硒还原为4价硒？原理是什么？

根据你分析样品的频繁程度以及样品脏的程度来决定

汞这个元素不太好测,基线容易飘.需要大电流长时间预热.测的时候最好控制时间,越短越好.不要每个点都测3次.这样时间一长基线飘得多了.

火焰方式下不用扣除背景的说法我认为是一个伪命题。

你说氯含量少还稀释？进乙醇样好像没问题吧