我们用到1mpa以下就换。

实际色谱峰上某个数据点与相邻点的差分是该数据点的斜率。 或者说某个点对色谱峰做出的切线正切值。 当色谱峰开始出现后，每个点的斜率值逐渐增大，一直到拐点。 当某点的实际斜率大于设定斜率，该色谱峰可以被积分。 如果斜率设定过大，色谱峰会不被积分。

清洗检测器看看效果

跟做样一样吧，在样品中加入，然后消解

我有，要的！

就是权衡一下利弊选择两个常用的装上。

液相和气相一般是有机试剂的危害原子吸收和原子荧光大多是无机酸的危害孰轻孰重真还不好界定听听大家的意见吧！！欢迎大家讨论！

空白高的问题比较常见把几个因素一一排除就行了！

这个与标准的滞后性有关系过去的标准与现在的仪器不合适造成的！

今天是星期六呀？而且明天是元旦得等好几天呢？郁闷

氢气发生器如果维护得好应该能够使用好几年呢！那么高纯度就不清楚了。

不是的，我是指现场采样的时候，同一个点位采集的非甲烷总烃和苯系物的样品，我做出的数据甲苯的值高于非甲烷总烃的值，按理论上来说，这个是不可能的，但是网上查到的案例也出现非甲烷总烃值低于苯系物的现象。求解。

高浓度的需要多冲洗几遍，硒的吸附性跟汞比起来应该不算什么吧

样品空白怎么这么低啊？样品空白和载流是同一种酸吗？如果是的话，有可能被污染了，酸的问题也有可能。

分流的主要作用是避免过载，毕竟柱子都是毛细管柱，容量很小的

原子荧光中由于样品溶液需要加入还原剂和预还原剂的特点，一般每次绘制曲线都需要重新配制，质控样品可以将储备液稀释至一个较高浓度冷藏保存，使用时由使用液来稀释。

设备用了三个月了，应该也进了近欠次的样品了吧，不防换隔垫试试

用外标曲线应该较方便一些

我的空白不高700左右，我连续测空白稳定后测定，只要测几个样品荧光值就变化很大，一会高上去200，一会又降一定荧光值，连续1天斗这样

换新衬管。割柱子