一般要求用澄清的溶液，溶液里面含有悬浊物，会造成光散射，吸光度增加，测量结果增加。假如里面含有悬浊物，要看是否造成显色物的吸附，吸附的话就不能过滤了，假如是在加入显色剂后变浑浊的，肯定存在问题了。不溶性物质存在的话，可以尝试：不过滤取上层青叶测试吸光度和过滤后测试，进行下对比。观察吸光度是否发生变化。

用甲烷作基体改进剂，石墨炉分析很好。

四川仪通仪器ICP氢化物，比雾化法提高2-3个数量级

Ca用２０２＼２１０＼３１５＼３１７都不错．Ｋ，Na５８８＼５８９＼７６６ｚ线．但要求等子体设置条件雾化压力要大，ＲＦ功率要低才会干扰最小．结果非常可靠．

他是说的是强度上不去啊,等有空我下去看看我定性的强度怎么样

Zr的氧化物很难被酸系统溶解,只有碱熔才能溶解完全

和原子吸收的没什么区别,曲线为0,0.5,1,5,10 mg/l,谱线为259.940(129)主要针对水样

屏蔽不好有影响，半年测一次接地电阻小于4欧

做的没问题，213的普线都可以用

4N银中,你们主要测那些杂质.你们用什么方法呀?分离基体不?标准溶液是怎么配制的呀?

那是要检测哪几项呢？

是不是没有调0？

知道了，你说的就是原子发射光谱那个培训吧

当然不能了

　　不同厂家不同型号的仪器做出的检出限是不完全一样的，你为什么不用纯水自己做一下仪器检出限，既不困难，也不费事。

那是因为可以抗干扰

ICP和AAS的工作原理不一样，ICP是原子发射光谱，AAS是原子吸收光谱，他们主要应用在无机分析领域，AAS能分析的元素ICP也能，但是ICP能分析的不一定AAS能分析，ICP-MS的灵敏度很高，在痕量领域里用的多，

你要用来测什么呢？

大公鸡说得对,不过呢有特别高纯的物质就无法基体匹配了.

换个雾化器看看，如果仪器状况良好，稳定性差，一般是进样系统的问题