氩气就OK了！！4N的

你有没有英文原版的,我想要英文的.中文的我有呢.

与计算检测限相关。我也使用这仪器，有事常联系。

好象没有你想的那么复杂吧.你扣背景了吗,如果你认为干扰很大,配2者的纯溶液打下干扰系数,我感觉好象没有你想的那么夸张.另外我想告诉你,对低含量的AL.光度法不一定很准确的.AL的光度法的曲线都不太好,稳定性比较差

溶液pH达到要求了没

不好意思是我没说清楚，我配的是含砷、钡、铅、铬、镉、铜、铁、硒八种元素的混标，基体是2%的硝酸。都是从1000ppm单标原液中移取的。以前配都是透明的，这次不知道为什么了。

不会挥发的，这两个物质的沸点都在1000以上！

ICP都费气啊！！一瓶气也就3-4小时

电解液一般半年换一次，配置：150克的KOH溶解定容至1000mL。半年中间只要加水即可~~

从你的数据来看，可能是方法误差，外检用比色法，而你用的是ICP法，不同方法间会存在方法误差，你用外测的方法做一做样品，与ICP对照一下，看是不是有这个误差规律。

检查一下后边的通风门是否关上，如果关不上或关不严就不好升温。

sop只是写操作要求，不会写原因的，微波消解对非金属样品不用加盐就能搞定

三家都没有问题的。如果检测限满足要求的话，应该要选择垂直方向的才好，因为你的体系有盐分，结盐应该挺厉害的，这样可以保护好光路系统。

一般能用4-5个小时.

AAS做的时候有没有基体干扰？！

由于不加甲酸，其峰面积变化较大，所以需要加入内标。（个人看法）

毛细管气相色谱法测定生物样品中痕量甲基汞气相色谱法测定海产食品中甲基汞的研究

内标法是将一定量的纯物质作内标物，加入到的试样中,根据被测试样和内标物的质量比及其相应的強度比来计算被测组分的含量減少物理干擾溶液的粘度溶液表面張力的變化基質和離子化的影響使用一個非分析元素具有穩定的化學性使用樣品里面不含有的元素在所有的溶液中加入 (空白 標准品 樣品)最好按照重量法加入軟體自動校正慮溶解度和光譜特性(内标物应是该试样中不存在的纯物质 沒有光譜干擾必须完全溶于试样中 )

清洗一下检测器也许会好一点的

没有必要进那么多的样