我们买的上分的色谱仪配的就是氧气表。

加标回收的浓度点，要和样品接近，相差太大了肯定回收率不好另外未检出的样品不要做回收加标

应该跟元素的电离难易关系更大。

电热板加热消解，先加硝酸，消解后，再加双氧水，过滤。

如果溶剂型没问题的话，EA可以做溶剂，不过EA和水好像不互溶吧？

控制进样量，假如进0.2uL没问题

填充柱拖尾和你的填料，柱管，装填技术都有关系的.

计量院，还有一些上海的

没什么危害

雾化器微堵？清先雾化器

高手们，你在哪里啊

我们做脂肪酸分析的时候，也会有很多奇数的脂肪酸，但如果是确定这个油脂中是不可能含有的，我们一般是不积分出来的

要是残留溶解的话应该可以 那是很少量的 要是溶剂 那就得考虑一下了 虽然就是1-2微升 但是沸点太高 在进样口那里能不能快速气化还是很难说的

好深奥啊！

是不是指的是保留时间？影响保留时间最主要的就是载气流速，有知道其他影响原因的朋友，顺便也补充下了

柱温箱温度显示正常吗？

进样量和分流等是否一样呢？

你还是先检查下你的电压吧，最好能給仪器加一个稳压器！

我们的仪器会自动推荐一些背景小的谱线进行测定。

还是赛默飞？