自吸收需要的能量更高吗？

考虑一些柱温箱门的传感器是否好着呢

是带定量环分析纯氢气的时候，是直接用钢瓶连接进样口吹扫的，时间也是足够长的，但是还是有出氧气和氮气峰

标准加入的目的是让样品“基质”相同，从而消除基体效应。标样并非“零基质”，稀释用的超纯水为“零基质”加的太多对样品基质会产生影响，比如说30ml的样品，加0.1? 0.2 0.3ml的标样，加标的体积对样品的基质的改变微乎其微，再定容至50ml，这是所有待测液的基质基本完全一致。如果30ml样品，加5ml 10ml 15ml，加标体积比较大，这样标样的影响就不可忽略了，背离标准加入法“让基质相同的基本原则”。

积分参数设置问题，增大最小面积可以消除这些飘逸可能稳定时间太短了，或者载气有漏气

是指的范氏方程还是？评价柱效的那个？

这些原则性的东西是否有出处呀

两者都可以呀

柱子老化的情况呢？正十一烷该是220度左右的。你设置超过220度多老化一下，再测测看

大家选择洗针的溶液遵循什么原则呢今天有个同事问我这个问题 我一时还真说不清楚？具体是依据什么？有没有一个理论性的答案呢？敬请各位同仁指教呀！！

建议使用国药集团的药品我们实验使用的都是上海国药集团的产品的质量非常好啊

直接进样1ul，然后看杂峰的峰面积（可能会有甲苯、乙苯、各种二甲苯等杂质峰）

我这用的 地矿部的软件也不好用

我也遇到过这个问题，可先将氢气流量调高，就能点着火了，然后再将流量调至正常。

还有吗？

吓人，要那么多点

那老P，你是用分析纯的吗？

不行的，我试过了

我的仪器型号是海光AFS-230E，所用的酸度是1.5%盐酸，1%的硼氰化钾。

是不是不同浓度的读数都一样？还忽高忽低？把现象说清楚些，可以更准确的判断原因？