个人觉得是时代的进步，毛细管的柱效肯定高于填充柱。而且填充柱是不是开始被淘汰了呢？

就是空白加回收率吧还没有做过呢有什么高见说说来

只要不是太浓的硫酸对测砷是没有影响的我就做过，效果不错太浓的硫酸会有氧化性的，砷难被还原，影响测定5%硫酸没有问题

氢气做载气没有什么大碍，我们也有部分仪器是氢气做载气

海光的软件实在太差，在数据处理上效果实在不好。对了，想起以前用过AFS1201，DOS系统，他们的工程师居然告诉我们无法升级。现在的也没有好到哪里，不支持稍微复杂的数据处理，但想导出数据到Office的时候，过程很麻烦。

这个稳定时间不算长。

我做过多种食品种的无机砷，主要是海产品，就用的是国标方法，浸提液都会变黑，有些样品未检出，有些样品中无机砷含量很高。容器我试过塑料离心管和玻璃具塞比色管，发现塑料离心管效果不好，无机砷的浸提效率不好，玻璃具塞比色管回收还可以，在85％以上，最近正努力让回收再好些。现在发现还是总砷比较好做，干法消解回收可以在95％以上

还是用微波消化吧！这样能够让你对结果放心！用定氮瓶加小漏斗Hg会跑掉！实在是那种穷人的话就回流吧，不要怕麻烦，准确才是硬道理！

一般不用那么标吧。。要是经验上发现变化太大，那就需要。

我做的线性关系还好吧，也能达到三个9，但是空白值很高，测去离子水就有1000多。 还有标准曲线最高点的荧光强度，有的说四五千最好，有的说一千多，到底哪个呢？

你是不是加的硫尿和抗坏血酸,如果是的话那是正常的.

进样口温度与压力没有大的影响

我试过重铬酸钾,效果不理想

"用国标土壤样做标准曲线"?能说的具体点么？

请问和尚在那里高就？

貌似测这些东西不需要程序升温

回答问题，别乱说话

可以通过调电压而调温度.

标准溶液是新配置得，还是以前得？新配置一下标准溶液那。

空白值高，相信做过荧光的都应遇到过，不必担心，认真去找原因，对已以后的工作有很大的帮助。首先砷是很容易被污染的，你换一下试剂使使，管道的清洗也是很重要的。你不妨降低灯电压和电流。炉高8cm是一定的，但不是绝对的，须再其他因素排除的情况下去做改动。