基体越复杂，功率更高点，自来水1000出头就够了，汽油的话1300 多了。还有对应的气体流量也有调，不然烧矩管，进样速度等参数都要对应调整。

国产的应该都可以做的

单个进样时在样品信息栏中输入，序列进样时在序列表中输入，所以我们从来没有手工计算过。

我们是关的

“调到上：2mv，下：0mv，满屏40分钟。会看见基线上有细小的毛刺”。范围太小，有毛刺正常。但是要看毛刺的大小。应该算是正常的。

差的太多了吧，不可思议，建议重新标定，我估计你说的后移45分钟的不是丙酮

有方面的气相柱

现在应该能判断是 后进样口加热模块的问题了！我继续做了下实验，在前后进样口加热电源线对调的情况下 将后进样口的的温度设置到100摄氏度，用手去感觉了下，发现实际上是前进洋口（冷柱头）的温度升起来了，后进样口（分流不分流）的温度还是凉的！这样就完全排除是主板的问题了！用万用表测了下后进样口（分流不分流）加热模块的电阻，电热丝是通的，传感器是无穷大很明显传感器坏了

次数不重要，重复性要好重复性不好，做的次数再多也不行！

顺便请问一下，测量氢气中的氧气，但氧气中含有氯硅烷（氯化氢、二氯二氢硅、三氯氢硅、四氯化硅），我应该选择何种填料过滤？

国产的如北博，博美，蜀牛，进口的如BRAND，材料的有硼酸盐，硅酸盐等等

FFAP可以的，

问的太简单了分离什么物质？色谱条件是？说的具体点有助于问题的解决

ICP 和原子吸收铜标样是一样的

我们也用 不过用的不多 也不知道价钱！应该不贵吧！

八成是堵了。

一般情况下在极性柱上不超过22碳的不多于3个双键（非共轭）的甲酯按碳数增加出峰时间增加，同碳数的双键越多出峰时间越长，在非极性柱仍按碳数增加而增加，但双键越多出峰越快

以最佳检出限为目的所设置的最佳雾化器气体流量，与暗电流对光学背景的比有直接关系。最佳设置因波长不同而有所变化。

尾吹是在载气的流量上分出一股气直接连接到柱尾的，但是分出来的这股气不经过色谱柱就对柱前压没有任何影响。。。至于拖尾色谱柱的性能出现的比较多，没接好或是进样量过大那是没有经验的表现了。。。

不会漏气（流量如果稳定的话）。不影响使用。