方法文件、批处理文件、数据文件的名称相互独立。

加消泡剂试试；没用的话可能是消解不完全，继续消解。

是的，文件规定，计算后要按校正因素算

我都是用水浴近沸消解，觉得锥形瓶赶酸消解会造成损失

分析纯的丙酮就可以。

另外也检查甲醇乙醇标准混合液有无问题？

管路是否受到污染?

可以用两种方法比较一下具体样品的回收率，或者标准品测值进行比较

我是没装过的，不过一般装软件也就是下一步下一步一路下一步，然后适当的时候可能会提醒你输入序列号啥的吧

先消解，后上机。

不同的仪器条件下 还是不一样的

是新的针，栓下部是白色的塑胶，500微升并不是拿来进样，而是配制曲线，气泡排到一定程度大小就排不出去了

是不是水样比较容易熄火。

关机前最好把这个先关掉。

说明书上有介绍。

微漏 的基线 是这样啊？还没有遇到过是不是放大倍数不同？还是？

调整下仪器条件，更换下酸试试

一个是有校正因子，一个是没有校正因子。

直接上机。 技术难度等于0

你们的进样口隔垫居然使用这么多次还不换，太厉害了，呵呵，我们通常是穿刺大约三百多次就得换。