仪器不稳定吧

测含量一定要标样

测非甲烷总经只用过自动进样泵，见识小

半路出家的也跟着

GB5009 前言部分 有 GB/T27404 食品理化实验室控制规范 里面有较为详细的解释

有没有极性切换键？

我一直控制在4-6cm这个范围，4cm当然可以，在这个范围内，保留时间是相对稳定的。

先检查阀，Ecp一般不容易坏的吧

你可以换FID检测器试试啊

为什么tcd检测器在柱箱温度升高或降低的时候出响负的信号值？

貌似ECD检测器都是推荐直接只用300度的吧？

需要老化（有的厂家预老化过，但不保险），老化可以从较低的温度，例如50-60度开始，3-5度/min升温到柱子的最高使用温度20-30度以下，保留一段时间，反复几次。检测器断开，不开。

TCD做ppm的物质，不太容易。

我们只用AB模式的

会的。 可能是进样后，压力变化。进样口压力升高然后降低，造成污染物反向进入进样口和色谱柱吧。 压力升高时，载气中混杂较多溶剂，可能会更加容易携带杂质。

ecd检测器

填充柱有时候还是必须要有的。

农药的标准品瓶子上都贴有标签，下次该标准品使用时还用这个标准品的瓶子，是不是要好些。

哪里的压力？进样口？还是氢气、空气的压力？

肯定会有些误差，列出您的数据表看看。