是新的操作系统么？

通常柱流量和柱子的参数关系很大，尤其是内径0.25mm内径的柱子 最佳流速应该是 1ml左右内径大? 流速 大

俺指的用气相来做不好检测

有采购做过这个告知下 流程和注意事项 常见问题之类

主要还是看样品的吧，目前为止没超过280C过

以绝对值看，确实大，按百分比看，算平行。没什么可解释的，就是放大和缩小的关系。

当然不一样,最好按标准来做

稳定的时候，基线如何 可能检测器污染。

DA-6是个什么东西呢？相关标准上是怎么写的测定方法呢？

定容用容量瓶，移液用移液枪或者移液管，不能用滴管，曲线的r值要好，就不能省掉这些精密仪器，还有就是个人的实验操作，还有配置容器，如果检测的浓度偏小，仪器的灵敏度大，要防止配置容器的交叉污染，还要考虑配置容器的材质，会不会有少量元素的溶出～不清楚你用的是什么仪器所用仪器型号种类不同，方法也不同，仪器检出限也不一样～对r值的要求也不同

如果是FID检测器，水是不会出峰的。

第一次看到庐山真面目

今天做了标准溶液现配现做，没有加重铬酸钾，用5%盐酸稀释；样品现稀释上机，除了加0.5ml的盐酸羟胺，也什么没加；除了5%盐酸空白高（2200），将灯电流改为15（原为30），变为1200，按此空白做的线性竟能达到4个9；后来做检出限线性达到1.0（做完样品后复测的）！很为惊诧，好像汞并没有传说中的那样易吸附和残留影响测定啊。只是做完了，就不知道汞标液怎么处理，是直接倒入下水道吗？感觉做汞好毒啊，嘴唇都发麻。。另外我们的标液和样品都用的是塑料容器，塑料容器做汞，是不是一定比玻璃容器好呢？

只前面一两针很有可能是残留或是污染了，要不进样前先跑一针空白试剂就当清洗

流速低点，有利于分离。

请大家多多指教，感激不尽！

好像有文献的。? lc也可以做的。

既然多种柱子结果都是这样，那么和色谱柱连接估计关系不大。

活性炭和分子筛其实更加重要。

现在农残快速检测仪那么多，气相OUT了么？气相是拿来给农残准确定量的。针对的范围和快速检测方法不一样