微漏 的基线 是这样啊？还没有遇到过是不是放大倍数不同？还是？

调整下仪器条件，更换下酸试试

一个是有校正因子，一个是没有校正因子。

直接上机。 技术难度等于0

你们的进样口隔垫居然使用这么多次还不换，太厉害了，呵呵，我们通常是穿刺大约三百多次就得换。

色谱柱用了多久了，是不是该更换新的了？或者老化一下会不会强一点？

做土壤的时候会有，呵呵，大概是二氧化硅吧

如果是手工进样，则需要多次锻炼，特别是在老分析人员指点下。如是自动进样器则另当别论。

一般用稀酸溶解即可，当然消化也未曾不可

不同方法试一下,尤其是甲酯化过程对分析有很大影响.

按国标啊HJ 604-2011 环境空气 总烃的测定 气相色谱法HJ/T38-1999固定污染源排气中非甲烷总烃的测定

二虎说了，我代他来领

我们用的国产的仪器，六通阀直接进样

降低进样量试试样品中有低电离效率的溶剂或杂质也可能出现负峰

两者差不多吧

1、衍生后要马上做，时间久了就不能做了，根本做不出来；2、仔细看下衍生试剂有没有错。

使用同一个积分方法。

可能是进样口残留，换个其它样品，然后再进样试试。

两台色谱仪检测器超载的程度不一致，最大面积峰的峰面积是不准确的，导致结果差异很大。

Hg的测试可以直接上机，As的要加硫脲-抗坏血酸还原呀。