弱弱问一句ICP-MS可以测试多宽的浓度范围？

你检查下柱子的出口到检测器端的所有接头，尤其的石英喷嘴，如果有裂缝不容易发现

呵呵? 前段时间写的 准备发表 没发表 趁着原创大赛? 发出来? 请大家指点

上携程网搜一下，价格不会很贵的。

如果从Chemstation角度，就是多备份数据和方法，每天或每几天一次拷贝数据到其他盘，并可以刻录光盘留底；如果从软件角度可以安装chemstore、EZchrome等软件解决。

可以用在程升上吗？

柱子是否坏了。

用的AR级试剂或以上，只要不含被测元素就好。

我们的斯派克ICP光谱仪也出现同样的问题，不点火时稳定在200左右，点火后掉到150左右，点火后一段时间，就熄灭，提示“发生器排风错误”

一般都是汽化后开始分馏的

这个问题我觉得不是点火线圈或线路板问题，你看看你的点火线圈可以发热发红呀，主要可能是检测器变脏，喷嘴污染，拆下来清洗就好，清洗液和步骤查资料，都有的。我记得是水，丙酮和甲醇，你在查查看。另外一般你可以用万用表查一下线圈上的电压，是直流的。一个针接触线圈，一个针连机壳就可，一般在150伏左右吧，自己查说明书看！如果电压太小不光点火不好点，因为温度低，而且出峰变小，这个线圈一般不仅仅是点火用，还是FID得正极，就是发射极。电压太高也要注意了，可能会使线圈烧断。另外一个原因你也要查查看你的各个气路流速正常不，好像是氮气：氢气：空气=1：1：10左右，自己查资料或者说明书。你的是安捷伦的7890A吧，那个仪器好像带EPC的，各个参数都能显示出来，很方便的，但是有时候也要实际测量看看。仪器总有故障时候，有些问题它是检测不到的，只能人力去做。要是点火线圈电压不正常，这个是可以调的，看资料自己解决或者咨询售后服务！

EPC电子压力控制精度不同。7890：0.001psi; 6890: 0.01psi

如果是这样一种情况有没有可能呢：在重新安装柱子时将以前的进样口端和检测器端调过来了呢？这样对检测结果有影响吗？

炬管和中心管脏引起的，新换的炬管和中心管都有清洗干净的吧？

本来分流进样就是一个近似的流量比值（因为不可能真正混匀），所以样品浓度变低再加大进样量，这样算出的结果不可能和原来的一致。只能是在相同进样量的情况下才有些可比性的。

我们啥防尘设施都没有，只能平时随手关门。

这个型号是瓦里安最早的全谱直读型的ICP。

衬管可放入丙酮中超声30min，再烘干，也可以用硫酸超声处理，纯水冲净后再烘干，你遇到的情况很可能柱子前段也有问题，如处理衬管后仍不好，可以尝试将毛细柱进样口端截去20cm左右。

我们明天做

做法有两个供选择：在实践中均不会发生交叉污染1.直接用清水冲洗后再用纯化水漂洗，甩干后放烘箱70°烘干备用2.清水冲洗后用洗洁精浸泡在超声仪中超声清洗，后用水清洗干净，纯化水漂洗，烘干待用备注：1.如果盐分很大或ph值偏大或偏小就一次性使用2.使用前用试液润洗3次后再装样试验