看来应该是氧对特定的毛细管柱伤害很大，不是全部了，不可以一概而论！

进样口微漏或柱子未平衡好。

我认为先稀释定容之后过滤，这样更能反映样品本身元素的含量。

溶解Sb,加酒石酸与浓硝酸溶解效果都不好，若加点盐酸溶解效果不错，那么Sb的最低酸度多少不消解啊？与溶液中的Sb浓度有关系吗？由此发散到Sn的元素消解，欢迎大家讨论？

气相色谱，FID,大气采样器，热解析仪等

每次放长假或者工业区突然停电以后，由于没及时送上电闸，稳压电源支持不了多久也就没电了，突然来电，仪器保险丝特别容易烧坏，我们都经历过好多次了，不知道你们有没有遇到过呢？

一般的内标元素为Sc、In、Tb、Lu、Re、Rh、Bi和Y有区别吗？记得有些网友用的不一样

用工具疏通会给喷嘴内壁带来划痕，尽量不要这样做。一般用丙酮超声一会，应该可以清除药品残渣，如果这样也洗不掉，应该是毛细柱的断壁堵住了喷嘴，这样只能用工具小心疏通，别划伤了喷嘴的内壁。

我们没有

是腐蚀，用久了就会这样。貌似不影响测试。

我们准备买一台做钢铁成分的设备 报了几台ICP的价格给领导 把领导吓到了昨天领导说有个安捷伦4100 让我们去了解一下有木有亲用过那个 说一下到底好不好呢还有 用微波等离子体的 是不是很危险呀？

只要存放条件不是很恶劣（必须两头封死，不让空气扩散进去，避免柱子在温度过高的环境下保存），应该刻意存放几年。使用之前最好弄个标样评价一下柱效。

今天测试过程中，ICP发出吱的拖的很长的声音，一开始没注意，后来隔一段时间又发出一次，一个上午发生了3次，最后一次竟然熄火了。我重新点火稳定，看下午会如何。

灰化的回收率太低

维护要看样品多不多，样品脏不脏。

最好都买喽

找不到470，656的峰，是否氩气的光没进入？观察窗是否有问题，shuter开启没

进样系统只是各家公司设计的不一样，当然可以根据喜好，习惯选择适用的。

根据吸附能力判断

可能是积分没积好吧。难道仪器自己积分，你就没带入校正因子计算？要是属于同系物系列的，校正因子基本一样，所以不带也可以。但是非同系物系列的，比如烷烃和醇，酮的混合物，那校正因子相差较大，需要带入校正因子进行计算。