那进样口压力是多少呢？

ECD不用的话，要用盲堵堵做检测器，因为氧气会氧化放射源镍63。长期不用的ECD再次使用时需要老化到基线平稳状态，老化方法为设置检测器温度为450度（可能不准绝，建议看下检测器说明书）直到基线平稳为止。需要说明的是，电流值设置的越高，基线越难平稳，推荐值为1.

做这些个浓度的检测，对载气的纯度是个考验

高温段出杂峰很正常，本身就相当于烧柱子，除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃，进几个样就“烧”一下，也可有效防止杂峰的出现。

进口的，找的代理买的

我用的是岛津GC 2010在培训讲义中提到几种衬管型号其中有一项是deactivated? 然后后面结果是NOdeactivated 是不是去活的意思？NO代表的是什么意思是我理解错了么

肯定没问题的。方法有多种。

买的都是去活化的衬管，硅烷化处理起来挺麻烦的，我是尽量申请购买新的。

我现在用的试剂除了HCL是优级的其它的都是分析纯你们说可以用用那我就不用申请头我给我们买优级纯了不过如果我想做血铅的话，这批试剂是否还是可以呢

程序升温的时候，有时会用。做样之前先做柱补偿使基线比较平直。

我如何才能看到灯的强度？软件上有这项吗？

呵呵我能想的全用上了，最终的结果是全不行

我是大连的

仪器的原因应该不太可能,我测定其它高浓度的元素又没有出现峰下陷的情况.

对于无机砷有＋3价和＋5价两种化合态,好像是加强氧化剂先把＋3价的砷转化为＋5价的砷，然后可用氧化还原滴定法

按理说我也避光保存啦！瓶子是黑色的又放在一个纸盒里再放在抽屉里是不是因为时间放久了的缘故！

这个问题 要是返厂 一般都是直接更换电解池，遇见几次了

我个人认为，在消解植物样品，或者食品中时，加硫酸是必需的。汞的话一般不能用常规的酸消解法。

不太容易看出来的

说说你的电流是多少？