现在又出现新的问题了? 做了一个80、20 ppm 出的峰面积基本一样 条件 柱子DB-1701? 程升 起始80度? 升到140度 流速1.2ml/min? 分流比10:1（20:1、5:1）? 检测器 FID? 温度250度 进样口温度220度? 望指点

大家都算不确定度了吗？

FID的检出限是个灰常灰常笼统的概念

原子荧光法更好

汞元素容易带来残留和记忆，但LZ的现象有点夸张了

我也觉得是ICP。用的肯定比热分析和电镜、XRD啥的多

其实有些仪器做一些简单的分析还是不错的比如气相色谱仪做葡萄酒的甲醇，对仪器要求不是太高，并且样品量也比较大这样的情况如果有一台可以满足这样的检测的仪器就好了！可以专门测甲醇！！

铬酸洗液会不会破坏衬管的惰性呢？

是很奇怪,灯电流和负高压设定值低些

我的灯是怎么是有往上趋势一年半前，我280V，50mA,10ppb荧光值在3000-3200，开始半年基本上一个月用1-2次。后来一年用得多了点，一个星期1次以上。荧光值不断上升趋势，现在相同条件，在3600-4000左右，不过最近好像往上去的趋势明显好多了。（当然，像调节过几次灯位置啊什么的细微差异造成的影响就无法估算在内）

时间一直在延后，是不是柱压变小或有漏气？

最近才咨询过我们当地的Agilent销售，自动进样器+双进样口+FID+ECD+少量耗材，初步报价42万，走招标程序可能会低一些。

砷应该都用原子荧光才准确啊原子吸收测砷要用无极放电灯好像1万多一只吧 国标上测砷也是要求原子荧光啊

如果自己能修自己修，? 如果买材料费用过高不建议修，因为老仪器故障率很高

应该是相当于一个前处理吧

明天联系客服，看看

自动稀释一般还是使用注射泵的要准确一些

氢化物是个反应类型，怎么还来个薄膜

我表示关注：情况跟你雷同，汞不常做，两三个月才做一两次，以前做，空白在100多点，最近做，空白在600+700+。最直观最可能的原因，可能是管路污染，，但是，按道理，平时做的样品都应该是不怎么含汞的呀。可能是其他原因，我也表示关注

还有北分，上海天美