多通道的不是说有道间干扰吗以前测过,也不太好做..有时能行,有时就会荧光淬灭.

顶空进样，进色谱的是气体，不需要程序升温，恒温时做完一个样不需要等柱子降温，可以节约很多时间。顶空进样器的定量环和传输线，温度最好高于100度，避免水蒸汽凝结。

还有你显示为OFF，是仪器上显示的还是软件商显示的OFF。

这个参数貌似是广告吧。我只用过东西很多年前生产的GC-4000A不好用。现在肯定是改进了

这可能是基本要求，但是可能认为优级纯，就符合仪器要求，而没有去重视。

还原剂是要现用现配的，如果配好放冰箱，一天之内应该可以使用。

是不是仪器出故障

呵呵,买点来自己做一下吧.

主要区别在于降温速度吧,软件什么的都一样

连环爆炸，有点严重，双氧水应该怎样安全的存放和使用？

再试试别的试剂看看有没有了？两种试剂都有这两个峰，大小比较一下

溶液特性和挥发性可能变化了。

给你推荐一篇文献? 《气相色谱保留指数方法研究进展》，分析化学，2005.5第33卷

气路检漏的话，打开氮气后关闭主阀，让管路憋气，一段时间后看减压阀的指针是否下降。

单位采用的安捷伦7890A分析异丁烷纯度（含有微量烯烃、常量烷烃等烃类），程序升温法（60-160度，升温速率15度/分）,今天分析异丁烷时，有甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷和正丁烷5个峰。但是当仪器空运行时，出现跟样品的峰一样的，即出现以上的5个一样的峰。为此我做了如下工作：1.分别将柱温设置100度、150度、180度（老化温度）时，还是出现上述5个峰形；2.设置180度老化了2个小时，还是出现跟样品一样的5个峰；请问这个是什么原因？

苯的出峰时间比较早，可能要把分离度改善一点，另外二甲苯最好单独测邻、间、对校正因子

如果是二甲苯的话，是很正常的，二甲苯是有四种物质的混合物，应该四个峰面积的综合作为定量用

载气的流量正不正常啊

按照GB5009.11操作就行

分流不分流要看待测物质的灵敏度来决定。