这种现象很普遍，值得注意！

酸空白和去离子水对雾化器冲洗几分钟。这样可以确保样品在雾化器毛细管内沉积或者结晶

你最好配上有机进样系统。

如果比色皿上找不到任何识别标记，如“G”（玻璃），“Q”（石英）。那只能测试一下250-300nm透光性区别吧。

　　上述两款都属于比较低端的仪器。　　从指标上看，似乎就是可见分光光度计。　　如果只是可见光的，那有扫描又有何用？　　除非你只需要用可见光区的，否则没有买的必要。　　这样的仪器应该就是三千以下吧。估计。　　

Ｂ的百分含量是0.00Ｘ％！

bu? zenme? hao

你说说具体的含量吧,把你的取样量等关于消解和测定方面的也说说,我怎么觉得油漆里的铁没那么低的

按理论是可以的，但是实际效果没有那么好！~一般测的都是总的离子含量！建议用其他方法也比较容易的。

没有RESET，计算机网卡在传送指令时会闪烁，现在根本不亮。昨天仪器突然回光返照般的正常工作了一个下午，今天早晨开始还正常，工作中突然中断后又无法连接，中断时计算机和仪器的2个网卡绿色指示灯都亮着。

不分离小心堵了你的中心管有很多高效树脂可以很快解决的,不知道国内有没有

我是这样作的,锡矿石加氢氟酸除硅，之后碱熔融消解，酸化稀释后测定

谱线重叠严重的采用add.std.也不能解决的．最好采用干扰元素分离的方法以保证结果的准确性．

又长见试了

我们单位用的是美国热电的，感觉挺好用的。只是有点贵。

你用什么方法作的对方用什么方法作的如果你用的是国标银盐法或砷钼蓝法，几个PPM，方法灵敏度不够的，还有如果新加坡那里作的是氢化物发生器联用原吸或ICP的方法数据肯定比光度法要偏高，另外间接法误差比较大，不是你错就是他们错，或者两家全错！！

　　本人认为最好还是找PE的技术工程师帮你一下吧，如果出问题那麻烦可就大了，可能需要花很多银子！

盐酸浸泡看看,

用不同浓度的标准溶液测出相应的吸光度就可以做标准曲线了

我们比较懒，什么东西都用石英玻璃的