可以用离子色谱仪检测

为什么不试试干法灰化？

没有自动进样器的时代内标法是液相色谱的基本方法

国标中没有原子吸收的检测方法。

有可能是试剂空白或者PH调节出现问题，才会出现这种情况，建议更换CAS后在进行试验

酸度是指溶液中氢离子的浓度，但有两种表示法，弱酸弱碱溶液及极稀的强酸碱溶液，用氢离子浓度的负对数，即PH值表示；而一般的强酸碱溶液则使用物质的量浓度表示氢离子浓度，可见，笼统地说电位与酸度成线性是不严谨的。 (× ) 用玻璃电极测溶液的pH值，是因为玻璃电极的电位与酸度成线性关系。

应该是再控制其碱性铜试液的浓度吧

那就是说仅有这台紫外分光光度计还不能做农残的定量分析吗？

碱性铜试剂没有配制好，浓度不够，所以要加测pH值以验证的

B、波长选择不当

卡尔费休容量法做水分比较准确,而且用于低含量水分.

有中国的吗？

C113 農藥殘留 台灣傳統藥典第一版155～156頁/CNS 13570-2 N6276-2 文件編號:L016農藥殘留檢測作業標準書 α-BHC:(0.1 to 1.2)ppm β-BHC:(0.1 to 0.8)ppm γ-BHC:(0.1 to 1.2)ppm δ-BHC:(0.1 to 0.8)ppm p,p-DDE:(0.1 to 0.8)ppm o,p-DDE:(0.1 to 0.8)ppm p,p-DDD:(0.1 to 1.2)ppm o,p -DDT:(0.1 to 0.8)ppm p,p-DDT:(0.1 to 1.2)ppm Pentachloroanisole:(0.1 to 0.8)ppm Pentachloroaniline:(0.1 to 0.8)ppm Pentachloronitrobenzene:(0.1 to 1.2)ppm trans-Chlordane:(0.1 to 1.2)ppm cis-Chlordane:(0.1 to 0.8)ppm Heptachlor:(0.24 to 1.2)ppm Hexachlorobenzene:(0.1 to 0.8)ppm Dieldrin:(0.1 to 1.2)ppm Aldrin:(0.1 to 0.8)ppm Oxy-chlordane:(0.1 to 1.2)ppm Dicofol:(0.24 to 1.2)ppm α-Endosulfan:(0.1 to 1.2)ppm Fenvalerate:(0.1 to 0.8)ppm Endrin:(0.24 to 1.2)ppm Heptachlor epoxide:(0.1 to 1.2)ppm β-Endosulfan:(0.1 to 1.2)ppm 報告簽署人：林淑貞,林英聖

原来还可以做这方面研究，开拓眼界。

国内检出涕灭威亚砜多么？

我知道能用固相微萃取，国产的，进口的都有，对检测结果有帮助吧。

维护和抗污染基本上跟您的GC-MS差不多，无外乎气相的维护和离子源的维护

确定是柱子的问题的话就先老化一下

依据食品中农残的消解方法啊

所有标准中均未对茶叶三氯杀螨醇残留量进行说明，按照GB 2763-2005食品中农药最大残留限量规定“为强调高毒农药在某些作物上禁用，原标准中不得检出，更改为其方法检测限”。而GB/T 5009.176-2003中检测下限为9.6*10-2mg/kg，约为0.1mg/kg.