两个样平行，一个样数值直接差了3倍可以作为高度异常值（离群值）剔除。

仅仅靠GC是不行的。至少要串联质谱。

原来是进样针有问题，还以为FID安装有问题。

什么阴离子，氟离子可以用玻璃

嗯嗯，建议你把淋洗液浓度配的稍微低点，因为浓度的淋洗液有助于阴离子的分离。

试试参照其他检测这几种物质的标准方法，再自己摸索。

曲线应该与所测样品中的物质一致才行。

其他产品出峰吗？

反吹一下试试看。

有时溶剂与流动相的洗脱能力差异较大在达到一定进样体积时也可以出现类似肩缝等情况，可以试着用初始流动相溶解样品试试

标准加入确认一下？

菊酯的出峰很靠后，您先试一下，感觉不一定要用基质标样。单点校正就是用与您样品中目标物浓度相近的浓度点的标样进样计算您样品中目标物的浓度。添加回收这个要看您准备做添加多大浓度的加标回收了，比如我们做的方法的浓缩倍数是20倍，我们按0.01ppm的量添加，这样在称20g样品，加入1ppm*0.2ml的标样（0.5ppm*0.4ml也可），最终浓缩成1ml进样。在最终定容的样液里标样就加了0.2ppm，看最终进样从仪器算出来是多少，除以0.2再换算成百分数就是回收率了。

电子监控最好，价格很贵吗？现在我们是每天检查 。

3300与液相部分不完全同步，影响使用体验

最好不要反接，否则会影响色谱柱性能。

需要换柱子

? 溶剂出峰，也正常。

S/N=3时的浓度是检测限，也就是峰高约在基线噪音高的3倍 S/N=10是定量限，也就是峰高约在基线噪音高的10倍时? 首先，配制一个较低浓度的对照品溶液，注入色谱仪，观察其峰高比基线噪音高多少倍（假设X倍），将该溶液稀释到X/3倍，基本即为该物质的检测限，将该溶液稀释到X/10倍，基本即为该物质的定量限。

应当是色谱条件的问题：包括色谱柱、柱温及程序升温、流速等。

溶剂解吸吗 那效率太低换解吸液