看下仪器FID量程选项一栏；有的仪器是看量程指示灯。

和我遇到的情况一模一样啊

用水试一下分压表出口鼓气厉害吗，有猛烈鼓气就是减压器总表坏了。

专用柱试用过，刚开始氯化乙基汞峰型还可以，但柱效确实降的很快，后面就不出峰了。不知道是什么原因造成的。其他人有这样的情况吗？

色谱柱内径和长度多少？

分析这两个化合物不能用IC；应该是气相色谱毛细管柱分离后用ELCD检测。

你Purge的时候用打开基线监测? 一般开始Purge时候响应信号会突然下降,然后随着Purge时间的增加响应信号会升上来形成稳定的小波浪线...这时候就可以理解为PurgeOK了

气相液相是检测有机物质的基础，如果你从事检测行业，建议好好学习，到第三方检测公司也好找工作。气相学习是挺费时间的，但学会了也是门技术。

样品瓶号不能为零

升级最好找原厂家，仅升级固件可能性不大。

确实，如果仪器不是专人使用的话有可能出错，可以定期对水相通道进行清洗。

关 注 一 下

六通阀是另外配

有分不开的

用DB-5试试呢40?C? 保持 1 min以 10?C/min? 从 40?C? 升到 150?C沸点低，两组分沸点差的不多，低温试试，重新调试调试方法

有的国标上说先测A段，如测得的结果未超过碳管的容量，则不必测B段

相同体积，不同浓度

你找找有这方面原创没有，关于方法验证的原创不少。

点火后，如果基线还向下飘，有可能有漏气的地方，检查进样垫，色谱柱两端的石墨垫是否漏气。

估计是单向阀的原因，先清洗一下单向阀