你看看进样管路是不气堵了

吸入5%的稀硝酸点火冲洗

相对来说，岛津的娇气些。安捷伦的皮实些。当然，价格的差距也摆在那里。

火焰法测镉也有很高的灵敏度，但是如果是低含量的镉还是建议用石墨炉。比如水质、食品等样品经过稀释后用火焰法很难测出来的。石墨炉对镉的最小检出量可以达到1pg左右

请问是什么版本？

色谱纯的甲醇也不贵，以后要经常用。

106%可以接受

空气中含一定量的水分和CO2，用分子筛的话是不是不太好，使用一段时间担体有失活的可能

还要调节感应器吗？皮带松不松？

顶空瓶的密封性对测试结果应该是有一定的影响的，因为它的原理是加热后使其在瓶中固态和气态平衡，测试会发的气体

参照标准方法，先做出正常的峰，再做精密度、回收率、检测限等参数，整理成文字材料归档。

铅标准溶液石墨炉测试时，基本没有残留

这个有点难

有些压力表出现问题，也会出现这个问题。

如果断电了，柱子里还有载气流，那就不用管它，让它自然降温就好了。

不建议样品中含此类盐，对柱子不好

可以根据你所需要的大小将板裁开！

不是搞机械的，只能从应用上说说，用过岛津与日立的，都是移动进样针的，没有感觉进样的精密度与准确性有什么不好。

感觉这个主要看手头是否宽裕以及老板在不在乎。

（续）　　（二）簿层层析：薄层层析是一种简便、快速、微量的层析方法。一般将柱层析用的吸附剂撒布到平面如玻璃片上，形成一薄层进行层析时一即称薄层层析。其原理与柱层析基本相似。? 1．薄层层析的特点：薄层层析在应用与操作方面的特点与柱层析的比较。　　2．吸附剂的选择：薄层层析用的吸附剂与其选择原则和柱层析相同。主要区别在于薄层层析要求吸附剂（支持剂）的粒度更细，一般应小于250目，并要求粒度均匀。用于薄层层析的吸附剂或预制薄层一般活度不宜过高，以Ⅱ～Ⅲ级为宜。而展开距离则随薄层的粒度粗细而定，薄层粒度越细，展开距离相应缩短，一般不超过10厘米，否则可引起色谱扩散影响分离效果。　　3．展开剂的选择：薄层层析，当吸附剂活度为一定值时（如Ⅱ或Ⅲ级），对多组分的样品能否获得满意的分离，决定于展开剂的选择。中草药化学成分在脂溶性成分中，大致可按其极性不同而分为无极性、弱极性、中极性与强极性。? 显色剂：? 碘：? 适用于不饱和或者芳香族化合物? 配制方法：在100ml 广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。? 或者在瓶中，加入10g 碘粒，30g 硅胶? 高锰酸钾? 适用于含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛? 配制方法：1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH 200mL 水. 使用期3 个月? 磷钼酸(PMA)? 广谱? 配制方法：10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇? 紫外灯? 适用于含共轭基团的化合物，芳香化合物? 硫酸铈：? 生物碱? 配制方法：10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液? 氯化铁? 苯酚类化合物? 配制方法：1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液.? 桑色素(羟基黄酮)? 广谱, 有荧光活性? 配制方法：0.1% 桑色素+甲醇? 茚三酮? 适用于氨基酸? 配制方法：1.5g 茚三酮+ 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸? 二硝基苯肼(DNP)? 适用于醛和酮? 配制方法：12g 二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸+ 80mL 水+ 200mL? 乙醇? 香草醛(香兰素)? 广谱? 配制方法：15g 香草醛+ 250mL 乙醇+2.5mL 浓硫酸? 溴甲酚绿? 适用于羧酸，pKa =5.0? 配制方法：在100ml 乙醇中，加入0.04g 溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH 水溶液，刚好出现蓝色即至。? 钼酸铈? 广谱? 配制方法：235 mL 水+ 12 g 钼酸氨+ 0.5 g 钼酸铈氨+ 15 mL? 浓硫酸? 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1? 广谱? 配制方法：135 乙醇+ 5 mL 浓硫酸+ 1.5 mL of 冰醋酸+ 3.7 mL? 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀.? 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2? 适用于萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine)? 配制方法：茴香醛:HClO4:丙酮:水(1:10:20:80)经常需要利用溶剂的极性大小，对展开剂的极性予以调整