食品接触材料的话，以4%乙酸浸泡24小时，取浸泡液测定

用石墨炉测这两个元素，这样的浓度easy

这些元素大部分都是用王水溶解的，但是有一些元素原子吸收测试不了

只用过空气乙炔

如果在现场带回来的现场空白在测试时，结果高于检出限，是说明采样不合格吗？还是正常？

楼上几位说的好，保护仪器。

原文由 peggy1012(peggy1012) 发表:本人做原吸新手，单位用的是瓦里安的AA240，做Pd的时候，发现石墨管小孔时不时发出声音，且伴随着溶液喷出（不确定是溶液还是什么），换了新管子还是这样，到底怎么回事呢？楼主没有说清楚样品喷出是发生在升温的那一个阶段？

换一个乙炔减压阀试试。

没有规定仪器的类型，只要是石墨炉法都可以，没有硬性规定扣背景功能的只是个阶段性质量检查，如果企业有大量的空白样品不用扣背景功能的仪器都是可以的

正常的回收率应在95～105%之间，是不是曲线有问题？使收率应偏高。

沈分（仪通），曙光明都有的吧，不过据说激活后可用时间不长，不知道是个什么说法...很少有人买这个

一般建议不超过1/3的量为好。

1、灵敏度定义：m=dx/dc灵敏度就是单位浓度（或质量）变化所引起的测量信号响应量的变化。也可以理解为校正曲线斜率 2、国家标准方法中对精密度有要求

仔细清理旧钢瓶的原密封圈残渣，改锥，镊子，钳子什么都行，清干净了换新的密封圈，聚四佛乙烯的也好，胶皮的也罢都可以。重新再装减压阀，有条件的用检漏液，没条件的自己鼻子闻，肥皂水检测一下都行。再买个10块钱的止逆阀接在减压阀上，双保险，用去吧没问题。换个钢瓶要多少钱，浪费。

浓度太高了，控制下标准浓度系列，使吸光度不超过0.8

食品，食品相关产品，食包材，食品添加剂

我平日里都是用1%的硝酸，只要能统一控制酸度，关系应该不大

以我对CMA认证几个月的认识，觉得肯定要做CMA扩项申请

多大浓度的做不出来？用基体该进剂了么？灰化温度和原子化温度多少？

就我一个人觉得版本不一定要一致么？很多实验室质量手册改了，但是程序文件可能只影响到几个而已，并不是所有程序文件都受影响了啊