这个是哈希官网来的提问吧

这些知识听来好像很陌生啊

这个应该是只你仪器的检出限吧！是只你测定时候的浓度。。。

我认为标准曲线有问题，你的空白值太高是不行的，铅不灵敏，重新做标准曲线吧

谢谢各位了，我调了一下原子化器的位置，这样吸光度值上来了，结果值也上来了，看来还是有影响的

harry的

到市场上找找看，看看有没有尺寸相当的，基本可以通用，只是可能会挂液

涉及重金属的话，还是严谨一点好

分子吸收和光散射，光散射重要在火焰，分子吸收主要在石墨炉。

具体价格不是很清楚 买了500ml科密欧的MOS 好像几十块！不过似乎还是不给力！

铜、汞、砷分别用原吸哪个模式测定呢

是测铝合金吗？

提升量不够

经常使用，打扫吧

? 标曲好说明仪器正常，空白怎么样？高的话就该设法降低了? 样品出现负值正常情况下一般都是含量比较低造成的，但检测过程也要无可挑剔

喷吸纯水吸光度也不降？

仪器后面的吸光度都是已经减去空白吸光度的

做个回收率实验不就知道了。

我目前还是用的原装的 1000一根 每次都用的不能再用了才换 呵呵 还有20来根 用完只有买新的了 不过应该还会等好久才能用完！

一般废水用硝酸-高氯酸消解。铬用火焰法时，消解后以定容至50ml来说，应加5ml 10%氯化铵。标线也加。