梅特勒，还不错

最好和标液保持一致

.大家用的什么型号的紫外呀，一般都是怎样操作的呢？

为什么要做牛奶中的膳食纤维呢？

酸度要保持高度一致，否则测定结果误差大！

是否是堵的时候进了标样，生成曲线，做着做着没那么堵了，导致结果变高？

还有做出来的曲线只能用非线性过零点，用直线做不出来，求指点这样对吗，这样做的曲线可以用嘛，怎么感觉不能用

微波消解、加热板湿法消解、灰化加湿法消解。

举例来说，假设As是被分析谱线Cd228的干扰物。在该情况下，计算公式如下：IEC矫正因子=Cd 灵敏度（228）*As在228处的强度/As浓度，而As的准确浓度可以在其他无干扰波段里面测出。IEC矫正因子测出干扰物对被分析元素信号变化所做的贡献。

一般的紫外消解都是采用低压汞灯作为光源

我也只是测空白，用的也只是HCL

这样说来电路参数没调整好

沒有替代试剂可以考虑换其他方法测定。高氯酸我们年年都是常用，不难买的啊。

我认为可以接受。

用完就关，不然太浪费了。气体阀门打开后，看看压力表是不是在仪器要求的范围内，再根据需要用增压阀来增加或降低压力。

我也遇到这情况 想知道结果 哪位大侠给我们解答解答呗

应该可以吧，如果仪器买来就为测汞的话

1500W的够了不

一般都是软件自动积分，按照峰高或者峰面积，不过一般要结合样品类型，样品谱线，同一元素不同谱线，信背比等去考虑，碰到基体干扰特别是光谱干扰需要特殊考虑

测标准溶液也这样吗？换石墨管看看。