有可能浓度太高还有一种可能是，仪器不稳定，有漂移，用酸水冲洗干净进样系统后，重测一次校正空白，再测标准样品试一下我们的AAS有时就会这样，重测校正空白后基本上都OK

用不了的，国产的就算是七个插孔的也可能会出错或者检测不到元素灯，还是得买原厂的。

每测开机测样前，需要重新测曲线，如果是未关机，间隔一段时间后需要测样，需要先测QC，QC符合要求后再测样，不符合要求测需重新测曲线。

以前用过这个仪器记得好像是可以在条件里面的，标准样品把那个打叉就可以屏蔽了

硝酸过多了，应该赶酸

请问什么是全谱直读？

4个脚不能用，2个脚能用

50倍的比例还算好吧，再大就感觉不行了。

最好神器重启电脑和仪器

这两个牌号都不是不锈钢吧，含比较多的难消解元素，换没做过这种材质的

你用那个仪器，最好购买哪家的，这样比较好。

还原一般用硫脲，也有用L-半胱氨酸，提醒一点，你的样品中的酸度与标液中的要保持一致

海光的没有，不过海光的能打印个excel的文件，里面好像有样品空白值

更换钨灯

一般仪器会有提示的。

不太理解你所表达的。

这个没有做过，氰化物有毒吗，怎么自我防护

测试样品前必须做标准曲线，因为每次做的曲线会略有不同。标准曲线我们最高做到10ppb，1-5ppm的太高了，荧光强度会饱和溢出。测试砷用原子荧光很好测定的，时间也很快

好像没有用过二次或其他次数的曲线，通常都是线性方程。

我们做钾钠测试时（低浓度），标液喝样品都是用塑料材质器件装的如果溶液浓度较高，就可以忽略器件溶出的影响