色谱一般都用色谱纯的试剂吧

请问具体是什么情况？请问多长时间保留时间缓慢推迟多少？

什么样品呢？

检查一下气源

50℃开始，5℃升到最高使用温度下20℃，保持2小时或者更长时间

加点丙酮试试

液相检测苯甲酸的方法，前处理和上机操作都很简单。比气相要方便

清洗用的烧杯小了点，超声时会造成部件之间、部件与烧杯壁之间摩擦，好不容易打磨光亮的部件容易花。

还没弄清是怎样显示记录那个时间？

仪器有不同的灵敏度档，可调节。

刚开机时ECD是有些高。但会慢慢降下来，如果降不下来，查一下气源

RSD不大于2%

一般标准上会对平行样有要求，例如重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值得10%

基线我记得工程师跟我们说过不能归零的

看着像是流动相混合部均匀，二元高压吗？流动相比例是什么？

调整一下柱温，流速等仪器参数

样品基质不一样，不能换算。液体样品要用标准系列溶液，气体样品要用标准系列气体。

主要是接口螺纹，脱氧管没什么问题

如果之前是用纯有机相（比如，在用甲醇冲柱子），要切换到高比例缓冲液的流动相，那么，先以水替代缓冲液走一下。如果之前本来就是水与有机相组成的流动相，直接切换就行了。 做完这之后将缓冲液切换成水，这是众所周知的。不用多说。其实缓冲液中缓冲盐浓度很低，不必太担心柱子的问题。更为重要的是，在使用缓冲盐时，一定要将柱后清洗打开，让水清洗柱塞杆，防止缓冲盐析出损害柱塞杆及其密封圈。

按照装箱单和购买清单验收数量先，