也就是目标物从哪个口进，就从哪个口出，不能通过整个管子。

单标与混标的出峰时间应该一致，如果不一样，有可能是轻微漏气，比如进样垫、石墨垫、气流的输出端。

你这峰型啥的也太难看了

在不分流进样中，在0.75min后打开分流阀以大的分流比吹走残留的溶剂蒸汽，让基线迅速降下来（否则溶剂峰的拖尾会很严重影响之后的目标物的出峰）。

方法是序列的前提，序列是方法的程序步骤。

这几个标准都不熟悉。不过一般实验室，-5、-1701、WAX三种固定相的柱子够绝大多数应用

生产工艺不一样，有一些细微的差别

直接在设置里面设置好

报价和实际拿下来价格相差实在太多了，三分之一都有可能

走空针都出峰，肯定哪里污染了

柱子大约在五千-六千。

标液变了，挥发了？分流比变了？柱子接头维护了没？把进样口吹扫时间调成1分钟再试试

分流比=（分流流速 柱体积流速）/柱体积流速

由有资质的计量院计量鉴定

PDA先进行全波长扫描，选择最大吸收波长还要考虑杂志干扰

这个应该不算报错信息吧，ready应该是正常的，not ready或者waiting倒是可能出问题了

7820与7890A7860B等操作还不太一样，电脑操作类似仪器按钮界面。柱温关闭首先看看是不是设置对不对，比方说载气开没有，色谱柱是不是有流量等等。手动在仪器按键盘上试试看

色谱一般都用色谱纯的试剂吧

请问具体是什么情况？请问多长时间保留时间缓慢推迟多少？

什么样品呢？