我按确定键就可以了，不要按忽视

影响出峰的因素很多吧，有时候真说不清

也有可能某管路漏气 也会有锯齿峰

溶剂清洗多了也是会影响柱子寿命的。

宝德的还没接触过，不清楚到底怎么样，不过在原子荧光这一块，感觉还是海光的要老牌一点，质量服务都可以

正常应该是中间蓝色那部分会变色，变成粉色就可以拿去烘干了

我也很奇怪，但这两个峰离得很近，相差一分多钟，分离效果差的话，基本两峰重合。

用长一点的wax，可以的。

应该影响不大。

单位的设备管理分到个人，每个人几台设备，负责设备的中期检查、保养维护、维修、送外校，所能档案在年底要归到档案室，档案室检查齐全后归档。

在数据结果项目中点击右键，可以编辑表样式。

纯净、压力稳定

那空白是不是有目标组分啊？，如果不是峰，而是基本噪音的话，可以加一个最小峰面积。

实验看看，您分析什么样品？应该问题不大。

毛细管柱没有装好

我觉得D 相对质量校正因子、检测器灵敏度也与保留时间无关。

其实按照国内的规范命名，应该叫热解吸。热脱附是老的或者一些其他渠道的翻译。英文名叫做： thermal desorption翻译成热解吸和热脱附，从英语角度来讲，都是对的。但是毕竟名词术语要规范化么。。。。于是就统一叫热解吸了

具体说一下？标气浓度多高？

色谱柱的型号，有时气相不同色谱柱相同。一般会从50度升温，5度/min升到低于色谱柱最高温度20度，保持60min，再降到50度，如此循环三四次，就可以了。老化时要换成新的进样垫、衬管。

现在解决了没？