你的标准曲线吧

你仪器都没点火那来的信号啊？

乍么不用热解析法呢

是否需要更换 主要看 分离度和柱效 是否满足要求了峰型 如何？是否拖尾？

是这个GB/T 4615-2008吧 方法上不是写的都比较详细

机械阀也有的，老大。是那一款GC7900。我就是内行

应该可以的，这两个柱子在极性上相差不大，-5的柱比-1的极性要稍大一点，可能在保留时间上会有点差别

主要看分离度。

好奇怪，“提示检测器传输线未就绪”。那没说是具体什么传输线未就绪？是流量？温度？或者其他的什么？

一个就是将后进样口所以的参数都关闭掉，另一个，检查后进样口是否有漏气、气源压力是否足够、进样口分流或柱流量等参数是否设置正确？

1.原子荧光光谱仪，性价比高，尤其是测砷、汞。仪器便宜好用。2.原子荧光测砷、汞检出限比原吸低，性能可靠。3.砷、汞元素是过度金属元素，适用于氢化物发生。

1）和5）的理解是对的，可以改的。其他的，我基本也很少改。要根据自己的需要

3800这些型号是早期的型号，也常用来接质谱的

取10ml容量瓶先加少量甲苯称重，迅速加入约0.5g苯称重。两次重量之差为苯的质量。然后用甲苯定容摇匀得50mg/ml 甲苯中的苯。取5.00ml于50ml容量瓶加甲苯定容摇匀得5mg/ml

用热解析法吧? 不过如果没有仪器 可以用带滤膜的小滤头 用注射器抽滤后 再上仪器

新的，三个硅胶管。没用几天。

是的，荧光强度最高点在2000以上，不同的仪器，不同灯电流、负高压等等都有影响的

是不是废液的夹子太松了呢？

如果自己的仪器状况就是不能满足标准方法规定的检出限，大家又该如何处置呢？

必须经常观察流量（压力）变化。