土壤中的砷直接用王水消解的，而产品中的砷我作用GB/T5009.11-2003的方法，加2.5ml硫酸消解。我发现在消解时加硫酸能起到保护砷的作用，原理还搞不清楚。

呵呵，向你保证不会。

用一个正庚烷和甲醇都能溶解的溶剂。

用微波消解必须要赶酸吗？

有时候是感觉顶空的更好一些，不过可能是自己的手法问题吧，我也想过这个问题

各个厂家的都不一样，有的算的是峰高，有的算的峰面积

刚开始把炉温升高一点，气量大点，走一段时间，再调到需要值就比较稳定了，我采用过这种做法，效果还可以

我也遇到了相同的情况，可以用载流冲洗，原因应该是土壤中的金属颗粒沉积下来了，通过增加酸度可以解决

一般用离心过滤。

恭喜获奖的版友

我们用安捷伦的 ，一次买一两根? 一根大概400多

紧急，请问有做质检工作的吗，平时都是怎么做的

首先看本底空白，用纯水代替试剂或者走空气，看看有多少。如果不高，说明是试剂问题或器皿问题。汞灯光斑很大，对于原子化器高度不能调节的仪器，汞的本底可能很高，会到1000以上。

要缩短保留时间，基本上就是升高柱温和增大流速，还有就是柱子的长短。

这5890和我之前使用的1890长的一模一样啊～我说看着怎么那么熟悉呢～

把系列贴出来看。是不是仪器不够稳定呀?

如果要用硫脲和抗坏血酸还原那应该把硝酸赶掉.否则做不准.

最后进酸的一步（蠕动泵的第二步，顺序注射的第6步），加多酸量进仪器；将进样管剪短（特别是顺序注射型仪器）；如果你的载流酸度还在用2%（配合碱0.2%），就改为5%的酸（配合碱0.5%）。

再有就是你这检测器是经常用还是偶尔用一下，如果偶尔用一下提高检测器温度烧一会试试吧。可能是受潮！

用热导肯定能出峰，只是C1-C5的组分没法分离罢了，甲烷应该能分离，其余的组分会出峰只是合成一个峰